Luca und die Erinnerungskiste

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ISBN 9783946527725

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Spätestens im Rahmen meiner Kolloquiumsleistung wurde mir bewusst, dass ich nicht nur theoretisch weiterdenken möchte, sondern etwas entwickeln will, das mich auch in meiner praktischen Arbeit wirklich unterstützt. Aus diesem inneren Bedürfnis heraus ist „Luca und die Erinnerungskiste“ entstanden und im Rahmen meiner Ausbildung zur Trauerbegleiterin weitergewachsen. Ziel war es, Fachkräften eine alltagsnahe Unterstützung im Umgang mit kindlicher Trauer an die Hand zu geben.  

Liebe Mara, wenn du an die „Erinnerungskiste“ im Buch denkst – welchen Gegenstand würdest du selbst hineinlegen, um dich an einen geliebten Menschen zu erinnern? 

In meine Erinnerungskiste würde ich ein Buch legen, aus dem Mama uns immer vorgelesen hat. Dieses steht dann auch stellvertretend für die Bücher, über die wir uns immer unterhalten haben. Wenn ich an meine Mama denke, denke ich auch immer an Bücher.

Franziska, im Buch spürt Luca eine Leere, weil die Erwachsenen anfangs nicht offen über die Abwesenheit der Oma mit ihm sprechen. Warum fällt es uns Großen so schwer, die richtigen Worte zu finden? 

Aus meiner Sicht liegt die Schwierigkeit vieler Erwachsener darin, dass wir selbst oft  nicht gelernt haben, offen über Tod und Trauer zu sprechen. Gleichzeitig erleben wir unsere eigenen Gefühle in solchen Situationen schnell als überwältigend und versuchen unbewusst uns und die Kinder zu schützen, indem wir Abstand halten oder schweigen.

Wir unterschätzen jedoch, dass Kinder dadurch eher in Unsicherheit geraten und ihrer eigenen Fantasie überlassen bleiben. Kinder haben grundsätzlich einen sehr offenen und natürlichen Zugang zu solchen Themen. Viel unmittelbarer als wir Erwachsenen, die durch Prägungen und gesellschaftliche Muster oft gehemmt sind.

Gerade deshalb ist es so wichtig, Kindern Worte für ihre Gefühle zu geben und ihnen einen Einordnung zu ermöglichen. Ein offener Umgang mit Tod und Trauer stärkt nicht nur ihr Verständnis, sondern auch ihre emotionale Bewältigungsfähigkeit und damit letztlich die Resilienz für Erfahrungen, die sie im Leben ohnehin machen werden. Entscheidend ist dabei nicht das perfekte Wort, sondern überhaupt Sprache und Beziehung anzubieten, dass da jemand ist, der begleitet und mit ihnen in Verbindung bleibt.

Ihr beide,  das Buch ist ein gemeinsames Projekt von euch als Mutter und Tochter. Wie war es für euch, sich gemeinsam mit dem Thema Abschied und Tod zu beschäftigen? 

Tochter Mara: Es war für mich in keiner Hinsicht schwer sich mit dem Thema auseinanderzusetzen. Wir haben bei uns schon immer offen über solche Themen gesprochen. Da ich selbst noch keine einschneidenden Erfahrungen mit dem Tod oder Abschied hatte, habe ich vor allem zugehört, wenn Mama davon erzählt hat.

Mutter Franziska: Ich erlebe meine Tochter und auch meine anderen beiden Kinder insgesamt als sehr offene Gesprächspartner:innen, wenn es um solche Themen geht. Das unterstreicht für mich auch noch einmal die vorherige Antwort: Kinder haben einen natürlichen Zugang zu diesen Fragen. Kinder wollen verstehen und nachfragen.

Wenn man diese kindliche Neugier aufgreift und ihnen den Raum gibt, darüber zu sprechen, entstehen solche Gespräche ganz selbstverständlich. Das empfinde ich als sehr bereichernd, weil ich dadurch auch selbst neue Sichtweisen gewinne.

Für das Buch war mir die kindliche Perspektive besonders wichtig. Nicht nur meine eigenen Kinder haben dazu beigetragen, dass die Sprache kindnah bleibt, sondern auch die Kinder aus meiner damaligen Kita-Arbeit.

Meine Tochter war dabei ganz selbstverständlich als Ansprechpartnerin präsent, auch weil sie mit ihren Zeichnungen eine wesentlichen Teil zur kindnahen Perspektive beigetragen hat.  

Mara, was glaubst du, welcher Teil der Geschichte Kindern in Lucas Alter am meisten Mut macht?

Die Erkenntnis, dass eine geliebte Person nie ganz weg ist, weil man so viele schöne Erinnerungen hat. Außerdem ist es wichtig, dass jemand da ist, der einem zuhört und in der schweren Zeit hilft. Die Kinder spüren, ob Trost ehrlich gemeint ist.

Franziska, die Erzieherin im Buch spielt eine wichtige Rolle. Du selbst bist beruflich im Kitabereich engagiert. Welchen Rat hast du für pädagogische Fachkräfte, die mit trauernden Kindern arbeiten? 

Für Kinder oder eigentlich generell für Menschen ist es entscheidend, dass es eine verlässliche Bezugsperson gibt, mit der sie über ihre Gefühle sprechen können. Deshalb ist es aus meiner Sicht auch besonders wichtig überhaupt ins Gespräch zu kommen und Berührungsängste gegenüber den Themen Tod und Trauer abzubauen.

Das setzt oft voraus, dass die pädagogischen Fachkräfte sich zunächst mit ihren eigenen Unsicherheiten auseinandersetzen. Denn häufig zeigt sich: Wenn wir anfangen über diese Themen zu sprechen, verlieren sie ein Stück ihrer Schwere und werden zugänglicher.

Im Kontakt mit den Kindern bedeutet das vor allem ihnen auf Augenhöhe zu begegnen, ihnen zuzuhören und ihnen Worte für ihre Gefühle anzubieten. Kinder brauchen eine klare, sachliche Einordnung dessen, was passiert ist, und gleichzeitig die Möglichkeit sich auszudrücken. Sei es im Gespräch oder auf kreative Weise.

Hilfreich können dabei auch konkrete Anker sein, wie zum Beispiel eine Erinnerungskiste. Sie hilft Kindern Erinnerungen greifbar zu machen und den Blick nicht nur auf den Verlust, sondern auf die schönen gemeinsamen Momente zu richten. Gleichzeitig kann sie Halt geben und Kindern vermitteln, dass sie ihren Gefühlen nicht ausgeliefert sind, sondern einen eigenen Umgang damit finden können. 

Ihr beide, „Erinnerungen geben Halt“ ist ein zentraler Satz des Buches. Was hofft ihr, bleibt bei den Familien hängen, wenn sie die letzte Seite von Lucas Geschichte zugeschlagen haben? 

Wir wünschen uns, dass Familien mitnehmen, dass Erinnerungen etwas Lebendiges sind, das bleibt und Halt geben kann. Denn es ist gut über Trauer zu sprechen, Gefühle zuzulassen und gemeinsam Wege zu finden damit umzugehen.

Und vielleicht auch die Erfahrung, dass es keine perfekten Worte braucht, sondern vor allem Nähe, Zeit und Menschen, die da sind. Wenn es gelingt, dass Kinder und Erwachsene miteinander im Gespräch bleiben und sich gegenseitig Halt geben, ist schon viel gewonnen.

Zum weiterlesen:

Weitere Informationen und Bestellung: https://shorturl.at/Q0ttp

Der Beitrag Kindertrauer – Luca und die Erinnerungskiste erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Plakat FURORE

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ISBN 978-3-946527-73-2

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Wenn Maßnahmen ihren Sinn verlieren

Futility zeigt sich selten eindeutig. Häufig beginnt es mit einem Gefühl im Team: dass etwas „nicht mehr passt“, dass Maßnahmen zwar fortgeführt werden, aber keinen erkennbaren Gewinn bringen.

Typische Situationen können sein:

• Wiederholte Krankenhauseinweisungen ohne nachhaltige Verbesserung
• Invasive Maßnahmen bei sehr begrenzter Prognose
• Therapien, die aus Routine fortgeführt werden („das haben wir immer so gemacht“)
• Maßnahmen, die von Betroffenen abgewehrt werden oder sichtbar belasten
• Unsicherheit oder unterschiedliche Einschätzungen im Team

Solche Situationen entstehen selten durch individuelles Fehlverhalten. Vielmehr spiegeln sie strukturelle Routinen, Unsicherheiten oder fehlende Kommunikation wider.

Warum das Thema so wichtig ist

Nicht erkannte oder nicht angesprochene Futility hat weitreichende Folgen:

• unnötige Belastung und Leid für die Betroffenen
• Verlust von Lebensqualität und Selbstbestimmung
• moralischer Stress im Team
• Unsicherheit im Umgang mit rechtlichen und ethischen Fragen
• Vermeidung wichtiger Gespräche über Sterben, Abschied und Wünsche

Futility ist daher kein Randthema – sondern ein zentraler Indikator dafür, wie gut es gelingt, Versorgung wirklich am Menschen auszurichten.

Ein Werkzeug für die Praxis: „Furore“

Um Teams in dieser anspruchsvollen Reflexion zu unterstützen, wurde das Poster
„Furore: Futility-Risiko-Reduzieren“ entwickelt.

Es bietet eine strukturierte Grundlage, um im interprofessionellen Austausch zentrale Fragen zu stellen:

• Dient die Maßnahme wirklich dem Wohl der betroffenen Person?
• Entspricht sie ihren Werten und Zielen?
• Gibt es Alternativen im Sinne palliativer Versorgung?
• Wird aus Überzeugung gehandelt – oder aus Routine, Unsicherheit oder Druck?

Das Poster lädt dazu ein, innezuhalten, Perspektiven zusammenzuführen und gemeinsam tragfähige Entscheidungen zu entwickeln.

Gerade für Koordinatorinnen, ehrenamtliche Begleiterinnen und Pflegekräfte kann es helfen, Beobachtungen anzusprechen, ethische Fragen zu formulieren und die Gesprächskultur im Team zu stärken.

Unser Angebot

Das Poster „Furore“ können Sie in verschiedenen Mengen bei uns bestellen und direkt in Ihrem Team einsetzen – als Impuls für Fallbesprechungen, Teambesprechungen oder Fortbildungen.

Denn: Futility zu erkennen, zu benennen und gemeinsam damit umzugehen, ist keine Zusatzaufgabe. Es ist ein wesentlicher Bestandteil guter palliativer Haltung und professioneller Sorge.

Zum Weiterlesen:

Plakat FURORE – der hospiz verlag

Fachgesellschaft für Palliative Geriatrie Grundsatzpapiere

Workshop_02_Futility.pdf

Der Beitrag Palliative Geriatrie erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Gesprächsgestaltung am Lebensende

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Das bedeutet, je später die Begleitung beginnt, desto schwieriger ist es, belastende Behandlungen oder unnötige Krankenhauseinweisungen in der finalen Phase zu vermeiden.

Erkenntnisse für die Hospizpraxis

1. Sicherheit verhindert Notfälle: Ein zentrales Ergebnis ist, dass nicht die Schwere der Symptome allein über eine Krankenhauseinweisung entscheidet, sondern das Sicherheitsempfinden der Angehörigen und Pflegenden. Eine vorausschauende Planung und die Gewissheit, im Notfall jemanden erreichen zu können, sind die besten Mittel gegen unnötige Rettungseinsätze.
2. Regionale Unterschiede: Ob jemand SAPV, AAPV oder einen Platz auf der Palliativstation erhält, hängt oft weniger vom individuellen Bedarf ab, sondern davon, welche Kapazitäten vor Ort verfügbar sind. Hier ist ist auch die Rolle von SozialarbeiterInnen als Lotsen und Netzwerker wichtiger denn je.
3. Spezialisierung ist nicht alles: Die Studie mahnt, dass wir die allgemeine Versorgung (durch Hausärzte und Pflegedienste) stärken müssen, denn die Zahlen in der AAPV sind rückläufig! Die stark ansteigende SAPV sollte eigentlich nur dort unterstützen, wo es komplex wird, kann aber eine flächendeckende hausärztliche Begleitung nicht ersetzen.

Der pallCompare Monitor: Daten für Ihre Region

Möchten Sie wissen, wie die Kennzahlen in Ihrem Landkreis aussehen? Das Projekt hat ein interaktives Datenportal erstellt. Hier können Sie regionale Unterschiede und Entwicklungen selbst nachschlagen:

Zum pallCompare Monitor: https://www.bifg.de/projekte/pallcompare

Im Ergebnis bestärken die Daten dabei, das „hospizliche Versprechen“ frühzeitig in die Familien zu tragen. Im Grunde sind Kompetenzaufbau bei Angehörigen und eine enge Vernetzung mit den Hausärzten der Schlüssel, um belastende Interventionen am Lebensende zu reduzieren.

Tipps für die Koordinatorin:

• Gesprächsstoff: Nutzen Sie die Daten (z.B. den späten Versorgungsbeginn), um in regionalen Netzwerktreffen für eine frühere Einbindung von Hospizdiensten zu werben.
• Ehrenamt-Briefing: Geben Sie die Info zum Thema „Sicherheitsempfinden“ an Ihre Ehrenamtlichen weiter. Deren Präsenz allein trägt massiv dazu bei, dass Angehörige sich sicherer fühlen und seltener in Panik den Notruf wählen.

Zum weiterlesen:

pallCompare: Ergebnisse aus der Versorgungsforschung für eine bedarfsgerechte Versorgung am Lebensende in Deutschland

https://www.aerzteblatt-thueringen.de/pdf/thu2603_016.pdf

Ambulante Formen von Palliativversorgung als Prädiktoren für Ergebnisqualität und Kosten regionaler Versorgung am Lebensende in Deutschland:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1865921725001151

Der Beitrag Palliativversorgung auf dem Prüfstand erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Darum mache ich es

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ISBN 978-3-946527-27-5

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Um ein wissenschaftlich fundiertes Bild dieser Entwicklung zu gewinnen, hat das Forschungsnetzwerk Suizidassistenz einen Fragebogen entwickelt. Der Titel lautet: Bericht- und Lernsystem „Anfragen und Praxis bezüglich Assistenz bei der Selbsttötung“. Dort werden seit November 2024 anonymisierte Fallberichte gesammelt, die wertvolle Einblicke in die Hintergründe, Entscheidungsprozesse und praktischen Abläufe der Suizidassistenz geben. Besonders wichtig ist die Analyse von Themen wie:

• Prüfung der Freiverantwortlichkeit, insbesondere bei psychischen Erkrankungen
• Zeitspannen zwischen Anfrage und Durchführung
• Einbindung palliativmedizinischer und psychotherapeutischer Expertise
• Auswirkungen auf An- und Zugehörige

Ihre Erfahrung ist entscheidend!

Wenn Sie seit dem 1. November 2024 Anfragen zur Suizidassistenz erhalten oder selbst Suizidassistenz geleistet haben, laden wir Sie herzlich ein, an der Umfrage teilzunehmen. Ihre anonymisierten Angaben helfen, die Grundlage für ein verantwortbares Vorgehen zu schaffen, das die Selbstbestimmung respektiert und zugleich Schutz bietet.

Website: https://www.forschungsnetzwerk-suizidassistenz.de

Zur Umfrage: https://umfrage.uni-halle.de/998539?newtest=Y&lang=de

Kontakt:

Prof. Dr. med. Jan Schildmann, M.A.
Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Institut für Geschichte und Ethik der Medizin
Email: info@forschungsnetzwerk-suizidassistenz.de

Prof. Dr. Jan Schildmann, Prof. Bernd Alt-Epping, Prof. Dr. Georg Marckmann, 

Prof. Dr. Thomas Pollmächer, Prof. Dr. Alfred Simon

Der Beitrag Forschungsnetzwerk Suizidassistenz erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Die Kunst der Begleitung

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ISBN 978-3-946527-23-7

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Dennoch werden Patient:innen in der letzten Lebensphase häufig weiterhin künstlich ernährt oder erhalten Infusionen – oft aus dem verständlichen Wunsch heraus, „niemanden verhungern oder verdursten zu lassen“. In der Sterbephase kann dies jedoch belastende Symptome wie Atemnot, Übelkeit oder Wassereinlagerungen verstärken und damit das Leiden erhöhen.

Die Autoren empfehlen ein Umdenken: In der letzten Lebensphase steht nicht mehr die Lebensverlängerung im Vordergrund, sondern die Linderung von Beschwerden und das Wohlbefinden. Das bedeutet auch, medizinische Maßnahmen wie künstliche Ernährung oder Flüssigkeitsgabe sind kritisch zu hinterfragen und gegebenenfalls zu beenden. Stattdessen rücken pflegerische Maßnahmen – etwa Mundpflege oder Symptomkontrolle – in den Fokus.

Ein besonders sensibler Bereich ist der freiwillige Verzicht auf Nahrung und Flüssigkeit (FVNF). Dabei entscheiden sich Menschen bewusst dafür, ihr Leben durch den Verzicht auf Essen und Trinken zu verkürzen. Diese Entscheidung ist rechtlich zulässig und Ausdruck von Selbstbestimmung. Für Begleitende kann dies jedoch ethisch herausfordernd sein.

Der Artikel aus den Anästhesie Nachrichten: „Verhungern und Verdursten am Lebensende unter besonderer Betrachtung des freiwilligen Verzichts auf Nahrung und Flüssigkeit (FVNF)“ betont: Die Begleitung eines FVNF ist keine Form der Suizidhilfe, sondern kann als fürsorgliche, palliative Begleitung verstanden werden – mit dem Ziel, Beschwerden zu lindern und den Sterbeprozess so würdevoll wie möglich zu gestalten. Voraussetzung dafür sind eine gute Aufklärung, klare Kommunikation und eine enge Einbindung von Angehörigen.

Gerade für Koordinator:innen, Ehrenamtliche und Fachkräfte in Hospiz- und Palliativeinrichtungen bedeutet das:

• Gespräche über Essen, Trinken und Sterben sollten frühzeitig und offen geführt werden.
• Missverständnisse („verhungern lassen“) brauchen sensible Aufklärung.
• Sicherheit im Umgang mit Symptomen und ethischen Fragen ist entscheidend.

Der Beitrag macht deutlich, wie wichtig Wissen, Haltung und Kommunikation in diesem Themenfeld sind – und lädt dazu ein, sich im Team mit diesen Fragen auseinanderzusetzen, um Sterbende bestmöglich begleiten zu können.

Zum weiterlesen:

Expert:innenempfehlungen zum freiwilligen Verzicht auf Essen und Trinken im Sterbeprozess https://link.springer.com/article/10.1007/s44179-026-00350-5

Der Beitrag Verzicht auf Essen und Trinken erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Sterbewelten

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ISBN 978-3-946527-38-1

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Hospizidee: Begleitung statt Behandlung

Die moderne Hospizarbeit geht maßgeblich auf Cicely Saunders zurück. Ihr Ansatz prägt bis heute den Alltag in Hospizen: Schmerztherapie, psychosoziale Begleitung und die konsequente Ausrichtung am Menschen statt an der Erkrankung.

Dieser Perspektivwechsel – vom „Patienten“ zum „Gast“ – ist aus der täglichen Hospizpraxis selbstverständlich vertraut. Der Perspektivwechsel ist es aber auch, der Stabilisierung überhaupt möglich machen kann.

Stabilisierung – kein Widerspruch zur Hospizarbeit

Die im o.g. Artikel angesprochenen Interviews zeigen:
Stabilisierung ist kein Zufall, sondern häufig das Ergebnis guter Hospizarbeit.

Was Hospizarbeit leistet, wirkt:

• Symptome werden gelindert
• Ängste nehmen ab
• soziale Beziehungen stabilisieren sich
• Menschen kommen zur Ruhe

Dass sich daraus eine gesundheitliche Stabilisierung ergibt, ist zwar selten – aber möglich.

Der Moment, der alles verändert

Die eigentliche Herausforderung beginnt im Hospiz oft mit einer Frage:
Sprechen wir eine mögliche Entlassung an – oder nicht?

Für viele Gäste und Angehörige ist das Hospiz zu einem sicheren Ort geworden. Die Aussicht, diesen zu verlassen, kann verunsichern oder sogar Angst auslösen.

Typische Reaktionen, die aus Hospizen bekannt sind:

• Erleichterung („Ich darf noch bleiben“)
• Verunsicherung („Schaffe ich das zu Hause?“)
• Ablehnung („Ich will hier nicht weg“)

Die Reaktionen zeigen schon, wie sensibel Kommunikation in dieser Phase ist.

Zwischen Beziehung und Struktur

Gerade für Ehrenamtliche und Pflegekräfte entsteht ein Spannungsfeld:

• Beziehungsarbeit: Es wurde Nähe aufgebaut, Vertrauen entwickelt
• Versorgungsrealität: Plätze sind im Grunde knapp, Wartelisten lang
• Systemlogik: Die Kriterien für die Hospizversorgung sind eigentlich nicht mehr erfüllt

Diese Spannung auszuhalten, gehört zu den anspruchsvollsten Seiten der Hospizarbeit.

Entlassung als Teamaufgabe

Die Organisation einer Entlassung ist komplex – und gelingt nur gemeinsam:

• Klärung: Wohin geht der Weg? (Zuhause, Pflegeeinrichtung)
• Aufbau eines tragfähigen Netzwerks
• Einbindung von SAPV-Teams und ambulanten Diensten
• Unterstützung der Angehörigen
• bewusste Gestaltung des Abschieds

Gerade Koordinatorinnen kommt hier eine Schlüsselrolle zu – aber auch Ehrenamtliche sind wichtig, etwa in der Begleitung des Übergangs.

Und was passiert danach?

Ein Punkt, der im Alltag oft untergeht ist die Frage „Was bedeutet die Entlassung für die Zeit danach?“

Erfahrungen zeigen:

• Übergänge sind häufig brüchig
• Versorgungslücken können entstehen
• Angehörige fühlen sich plötzlich wieder allein verantwortlich

Hier liegt eine wichtige Zukunftsaufgabe: bessere Verzahnung zwischen Hospiz, ambulanter Versorgung und Pflege.

Lebende Entlassungen werfen aber auch eine grundlegende Frage auf: „Was ist eigentlich der „Erfolg“ von Hospizarbeit?“

• Ein gutes Sterben?
• Mehr Lebensqualität?
• Oder vielleicht auch gewonnene Lebenszeit?

Die Antwort ist nicht eindeutig – aber genau darin liegt die Stärke hospizlicher Arbeit: Sie lässt Raum für individuelle Verläufe. Lebende Entlassungen sind selten, aber sie machen sichtbar, was Hospizarbeit im Kern ausmacht: Beziehung, Würde und eine Versorgung, die sich am Menschen orientiert – auch dann, wenn sich der Weg unerwartet verändert.

Zum Weiterlesen

• Zeitschrift für Palliativmedizin: „Ich bin dem Tod noch einmal von der Schippe gesprungen“. Eine Annäherung an das Phänomen der Entlassung aus dem Hospiz. Klaus Müller, Zeitschrift für Palliativmedizin, Georg Thieme Verlag KG, Mar 11, 2026. https://shorturl.at/bsyLG
• Studie (international): A National Study of Live Discharges from hospice -> Überblick über Häufigkeiten lebender Entlassungen im Jahr 2010. https://journals.sagepub.com/doi/abs/10.1089/jpm.2013.0595
• Studie (Übersicht):
  Live discharge from hospice: challenges and opportunities
  -> Thematisiert Versorgungsbrüche, Belastungen für Angehörige und systemische Fragen https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32615064/
• Praxisimpuls:
  Viele regionale Hospiz- und Palliativnetzwerke bieten eigene Handreichungen zur Überleitung in die Häuslichkeit oder Pflegeeinrichtungen an – eine Recherche im jeweiligen Bundesland lohnt sich.

Der Beitrag Wenn Gäste wieder gehen erschien zuerst auf der hospiz verlag.

LEID(EN)

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ISBN 978-3-946527-70-1

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Seit der Straffreiheit des assistierten Suizids 2020 und dem Scheitern von Regulierungsvorstößen 2023 gilt Deutschland als eines der Länder mit dem freizügigsten Zugang zur Suizidassistenz – und die Zahl der assistierten Suizide steigt. Dennoch werden die assistierten Suizide statistisch weiterhin als reguläre Suizide erfasst, was die Forschung erschwert.

Anzahl der Suizide gesamt und der assistierten Suizide in

Deutschland (2020–2023). 

Um Journalisten und Medienschaffenden den Umgang mit den Themen Suizid und Suizidassistenz zu erleichtern, veröffentlichen Netzwerke wie das Kriseninterventionszentrum in Wien, Österreich oder das Nationale Suizidpräventionsprogramm (NaSPro) in Deutschland evidenzinformierte Empfehlungen zur Darstellung von Suizid und assistiertem Suizid in fiktionalen und nonfiktionalen Medien.

Beispielsweise sollten Suizide nicht sensationalisiert, Begriffe wie „Selbstmord“ vermieden und die Privatsphäre von Suizidenten und deren Familien respektiert werden. Ziel dieser Empfehlungen ist eine verantwortungsvolle Darstellung von Suiziden in den Medien, die öffentliches Bewusstsein schafft und zur Risikominimierung und Prävention beitragen kann, ohne gleichzeitig Tabuisierung oder Stigmatisierung zu fördern.

Erste Erfahrungen aus der Suizidprävention stimmen optimistisch, dass solche Leitlinien wirken – doch belastbare Daten speziell zum assistierten Suizid fehlen noch.

Für Hospiz- und Palliativteams ist dieses Thema natürlich von hoher Relevanz: Es zeigt, wie wichtig es ist, die öffentliche Kommunikation über Leid, Sterben und dessen Begleitung aktiv mitzugestalten und auf die Möglichkeiten palliativmedizinischer Angebote aufmerksam zu machen.

Wer tiefer in die Forschungslage eintauchen möchte, dem empfehlen wir, sich die vollständige Übersichtsarbeit anzusehen – ein spannender und gesellschaftlich bedeutsamer Einblick in die Schnittstelle von Medien und Sterbebegleitung.

Zum weiterlesen

https://shorturl.at/Y0EcZ

Der Beitrag Assistierter Suizid / Medien erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Die Fabel von der schwersten Trauer

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ISBN 978-3-910552-07-4

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Das Programm:

Anmeldeschluss ist der 31. März 2026.  Der Kostenbeitrag beträgt 95,- EUR für Hauptamtliche und 80,- EUR für Ehrenamtliche, SchülerInnen, Auszubildende und Studierende. Im Preis inbegriffen sind die Teilnahmebescheinigung, Tagesverpflegung, Getränke und das Begleitheft zur Ausstellung.

Melden sie sich jetzt an!

Veranstaltungsort ist  Pütz-Roth Bestattungen und Trauerbegleitung  Kürtener Straße 10, 51465 Bergisch Gladbach.

Hier geht es direkt zum: Anmeldeformular oder Sie schreiben eine Mail an info@ovis-verlag.de. Hier finden Sie den: Flyer_OVIS_Fachtag_15_04_2026_Bergisch_Gladbach

Der Beitrag Fachtag in Bergisch Gladbach erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Luca und die Erinnerungskiste

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Ein Schwerpunkt liegt auf der Digitalisierung und KI:  Wie gestalten sich Abschiede in einer digitalen Zeit? Wie verwalten Algorithmen Erinnerungen?  Die Veranstaltung beleuchtet die „Grenzgänge zwischen Menschlichkeit und Technologie“.

Ein weiterer Fokus ist die alternative Abschiedskultur.  Weg von rein schwarzen, stillen Beerdigungen hin zu bunten, persönlichen Trauerfesten, die das Leben der Verstorbenen feiern, ist ein Trend, der auch 2026 verstärkt präsentiert wird.

Weitere Informationen und Anmeldemöglichkeiten finden Sie unter www.leben-und-tod.de oder telefonisch unter 0421-61072150.

Der Beitrag Leben und Tod erschien zuerst auf der hospiz verlag.

In Liebe und Schönheit

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Für Fachkräfte ergeben sich daraus entscheidende Fragen:

• Unterstützt ein virtueller Avatar den Abschied – oder verhindert er ihn?
• Welche Motive stehen hinter dem Wunsch, ein digitales Abbild zu erstellen?
• Wie gehen wir professionell mit Angehörigen um, die diesen Weg gehen wollen?

Auch ethische und rechtliche Aspekte sind weitgehend ungeklärt: Wer darf über die digitale Wiederbelebung eines Menschen entscheiden? Was passiert, wenn Abonnements enden und der Avatar „stirbt“? Und wie schützen wir Trauernde vor emotionaler Abhängigkeit oder gar Retraumatisierungen?

Becker betont vor dem Hintergrund ihrer vielfältigen Berufserfahrung als Intensivkrankenschwester, Entwicklerin einer Palliativstation und Gründerin eines SAPV Teams , dass Palliative Care auf diese Entwicklungen reagieren muss: Fortbildungen, offene Diskussionen und ein wachsames Begleiten der Angehörigen sind entscheidend. Denn spezialisierte ambulante Palliativversorgung spiegelt immer die Gesellschaft wider – und diese wird zunehmend digital.

Unser Fazit: Digitale Trauerarbeit ist keine ferne Zukunft, sie ist schon Realität. Wer in der Hospiz- und Palliativbegleitung arbeitet, sollte sich jetzt mit den Chancen und Risiken vertraut machen. Dorothée Becker teilt hierzu im Podcast ihre langjährige Erfahrung und gibt konkrete Denkanstöße für die Praxis.

Zum weiterhören

Hören Sie rein und erfahren Sie, wie Sie Angehörige in dieser neuen Realität professionell unterstützen können – und wo die Grenzen zwischen Trost und Täuschung verlaufen.

Hier geht es zum Podcast: https://tinyurl.com/ymf67k4t

Der Beitrag Digitale Trauerarbeit erschien zuerst auf der hospiz verlag.