der hospiz verlag

Modellprojekt

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 18:02:53 +0000

Dein musikalisches Denkmal

Wie können Abschied, Erinnerung und Trauer persönlicher gestaltet werden? Antworten darauf gibt das Leipziger Modellprojekt„Dein musikalisches Denkmal“, das Hospizleiterin Silvia Beckert gemeinsam mit der Liedermacherin und Sterbe- und Trauerbegleiterin Nadine Maria Schmidt entwickelt hat. Im Mittelpunkt steht die Idee, gemeinsam mit Hospizgästen und ihren Angehörigen ein individuelles Lied zu schaffen, das Erinnerungen bewahrt, Trost spendet und das Leben eines Menschen auf besondere Weise würdigt.

In Gesprächen werden Lebensgeschichten, prägende Momente, Wünsche und Gefühle gesammelt. Daraus entsteht ein persönliches Musikstück, das professionell aufgenommen wird und den Familien als bleibendes Erinnerungsstück erhalten bleibt. Das Angebot richtet sich ausdrücklich auch an Menschen ohne musikalische Vorkenntnisse. Im Vordergrund stehen Begegnung, Selbstwirksamkeit und die Möglichkeit, noch einmal bewusst auf das eigene Leben zu blicken.

Musik in der Begleitung am Lebensende

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Das Projekt wird seit März 2025 als Modellvorhaben wissenschaftlich begleitet. Ziel ist es, ein bundesweit übertragbares Konzept sowie ein Ausbildungscurriculum für Musikerinnen und Musiker in der Sterbe- und Trauerbegleitung zu entwickeln. Finanziert wird das Vorhaben zu 95 Prozent durch den Europäischen Sozialfonds Plus (ESF Plus) und die Sächsische Aufbaubank, die verbleibenden Mittel werden über Spenden des Hospizes getragen. Die Förderung läuft derzeit bis Februar 2027.

Die Initiatorinnen möchten damit nicht nur Angehörigen und Sterbenden neue Ausdrucksmöglichkeiten eröffnen, sondern auch einen gesellschaftlichen Impuls setzen: Tod, Trauer und Erinnerung sollen weniger tabuisiert und individueller gestaltet werden. Musik wird dabei nicht als Allheilmittel verstanden, sondern als eine von vielen Möglichkeiten, Menschen am Lebensende und in der Trauer zu begleiten.

Zum weiterlesen

Erinnerung- und Sterbekultur, warum sie bunter werden muss

https://shorturl.at/diQp0

Link zum vertiefen

Dein musikalisches Denkmal | Nadine Maria Schmid

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Spiritual Care im Gesundheitswesen

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 17:57:23 +0000

Neuer Handlungsstandard veröffentlicht

Im März 2024 veröffentlichten der Deutsche Hospiz- und PalliativVerband, gemeinsam mit der Diakonie Deutschland, der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin und der Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen in Deutschland ein strategisches Positionspapier, verbunden mit einem Curriculum. Spiritual Care – eine unterschätzte Ressource im Gesundheitswesen!

Nun, zwei Jahre später, erfolgte der Veröffentlichung der DIN SPEC 91494 „Spiritual Care im Gesundheitswesen“. Während das DHPV-Papier die Notwendigkeit von Spiritual Care als vierte Säule einer ganzheitlichen Versorgung politisch und konzeptionell begründet, übersetzt der nun vorliegende DIN-Standard diese Forderungen in konkrete Qualitätskriterien und Handlungsanweisungen für Einrichtungen.

Halt finden, wenn alles zu entgleiten droht

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Damit steht erstmals ein praxisorientierter Standard zur Verfügung, der Einrichtungen und Fachpersonen dabei unterstützt, spirituelle und existenzielle Bedürfnisse systematisch in die Versorgung einzubeziehen. Die Spezifikation richtet sich an ambulante, teilstationäre und stationäre Versorgungsbereiche und kann insbesondere für Hospiz- und Palliativeinrichtungen wertvolle Impulse für eine ganzheitliche Begleitung geben.

Die DIN SPEC beschreibt Qualitätsstandards, Kompetenzprofile und Empfehlungen zur strukturellen Verankerung von Spiritual Care. Ziel ist es, die Versorgungsqualität zu stärken, die Zufriedenheit von Betroffenen sowie An- und Zugehörigen zu fördern und zugleich die Resilienz von Mitarbeitenden zu unterstützen. Dabei versteht sich Spiritual Care als interprofessionelle Querschnittsaufgabe, die bestehende Praxis ergänzt und nicht zusätzliche Belastungen schafft.

Besonders hervorzuheben ist der breite fachliche Konsens hinter dem Dokument: Vertreterinnen und Vertreter aus Pflege, Medizin, Therapie, Wissenschaft, Patientenvertretung sowie Wohlfahrtspflege haben die Spezifikation gemeinsam entwickelt. Die DIN SPEC ist pluralitätssensibel angelegt, respektiert unterschiedliche Weltanschauungen und fördert einen offenen, freiwilligen Zugang zu spirituellen Anliegen.

Für Fachkräfte im Hospiz- und Palliativbereich bietet die neue Spezifikation eine hilfreiche Orientierung, um die spirituelle Dimension menschlicher Begleitung noch bewusster in bestehende Versorgungs- und Qualitätsstrukturen zu integrieren.

Zum weiterlesen und downloaden:

Neue DIN SPEC 91494 stärkt „Spiritual Care“ im Gesundheitswesen https://shorturl.at/X05KT

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Neue DGP-Broschüre

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 17:53:03 +0000

Broschüre „Essen und Trinken in der letzten Lebensphase“

Essen und Trinken sind weit mehr als die Versorgung mit Energie. Sie stehen für Genuss, Gemeinschaft und Fürsorge. Gerade in der letzten Lebensphase können Veränderungen beim Ess- und Trinkverhalten jedoch Angehörige und Begleitende vor große Herausforderungen stellen. Die Deutsche Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) hat deshalb eine neue Broschüre veröffentlicht, die Betroffene und Angehörige praxisnah informiert und Orientierung gibt.

Die Broschüre greift häufige Fragen auf: Warum verlieren schwerkranke Menschen den Appetit? Welche Bedeutung haben Essen und Trinken am Lebensende? Und wie können Angehörige Fürsorge zeigen, wenn Speisen oder Getränke nicht mehr gewünscht werden? Neben verständlichen Informationen werden auch alternative Formen der Zuwendung und Begleitung aufgezeigt.

Interreligiöse Spiritualität im Hospiz

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Ein weiterer Schwerpunkt liegt auf den oft schwierigen Entscheidungen rund um künstliche Ernährung und Flüssigkeitsgabe. Die Broschüre macht deutlich, wie wichtig die Wünsche und der Wille der erkrankten Person bei allen Maßnahmen sind und ermutigt dazu, individuelle Fragen mit dem behandelnden Team zu besprechen.

Für Fachkräfte in Hospiz- und Palliative Care bietet die Veröffentlichung eine wertvolle Ressource, um Gespräche mit Betroffenen und Angehörigen zu unterstützen und Unsicherheiten im Umgang mit dem Thema zu begegnen.

Zum weiterlesen:

Sektion Ernährung der DGP veröffentlicht Broschüre für Betroffene und Angehörige: „Essen und Trinken in der letzten Lebensphase“

zum Download:

RZ_DGP_Broschuere_Essen_Trinken_Lebensende_Angehoerige_A5_online.pdf

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S3 Leitlinie

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 16:38:01 +0000

S3-Leitlinie Palliativmedizin umfassend aktualisiert

Die S3-Leitlinie „Palliativmedizin für Patient*innen mit einer nicht heilbaren Krebserkrankung“ liegt in einer umfassend überarbeiteten Fassung vor. Neu aufgenommen wurden die Themen Angehörigenbetreuung und Spiritualität. Darüber hinaus wurden zahlreiche bestehende Empfehlungen aktualisiert, unter anderem zu Atemnot, Übelkeit und Erbrechen, Tumorschmerzen, Fatigue sowie zur Behandlung opioidbedingter Obstipation.

Die Leitlinie rückt die Bedürfnisse von Angehörigen noch stärker in den Fokus und gibt konkrete Empfehlungen zur Erfassung von Belastungen sowie zu unterstützenden Maßnahmen, etwa in der Selbstfürsorge und Trauerbegleitung. Zudem wird die Bedeutung von Spiritual Care hervorgehoben und ihre stärkere Verankerung in Aus-, Fort- und Weiterbildung empfohlen.

In Liebe und Schönheit

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Die Aktualisierung wurde unter Federführung der Deutschen Gesellschaft für Palliativmedizin (DGP) gemeinsam mit zahlreichen Fachgesellschaften und Organisationen erarbeitet. Ziel bleibt es, die Lebensqualität von Menschen mit nicht heilbarer Krebserkrankung und ihrer Angehörigen bestmöglich zu erhalten und zu verbessern.

Zum weiterlesen:

S3-Leitlinie Palliativmedizin bei nicht heilbarer Krebserkrankung umfassend aktualisiert

Zum downloaden:

AWMF Leitlinienregister

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Projekt Zeitpolster

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 16:30:25 +0000

Neues Caring Community Konzept: Projekt Zeitpolster startet in Deutschland

Rund drei Millionen Menschen in Deutschland sind heute 85 Jahre oder älter – fast dreimal so viele wie Anfang der 1990er-Jahre. Damit sie möglichst lange selbstbestimmt im eigenen Zuhause leben können, braucht es im Alltag oft praktische Unterstützung, die Angehörige oder Pflegedienste allein nicht immer leisten können. Hier setzt das Modell „Zeitpolster“ an: Freiwillige helfen älteren Menschen im Alltag – und sorgen damit gleichzeitig für die eigene Zukunft vor.

Herkunft des Projekts

Zeitpolster ist ein innovatives soziales Projekt, das ursprünglich in Österreich entwickelt wurde. Ziel ist es, Menschen die Möglichkeit zu geben, ihre Zeit für gemeinnützige Hilfeleistungen einzusetzen und diese als „Zeitguthaben“ zu speichern. Dieses Guthaben kann später eingelöst werden, wenn man selbst Unterstützung benötigt – etwa im Alter oder bei gesundheitlichen Einschränkungen.

Welch eine Nähe

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Funktionsweise

Freiwillige Helfer leisten Unterstützung im Alltag von Menschen, die Hilfe benötigen, beispielsweise bei Einkäufen, Arztbesuchen oder kleinen Haushaltstätigkeiten. Für jede geleistete Stunde wird ein Zeitguthaben auf einem persönlichen Konto gutgeschrieben. Wer selbst einmal auf Hilfe angewiesen ist, kann diese Stunden einlösen und erhält damit qualifizierte Unterstützung von anderen Freiwilligen. Wer Unterstützung nutzt, ohne selbst Stunden angespart zu haben, zahlt einen Beitrag von aktuell 12 Euro pro Stunde. Ein Teil dieser Einnahmen fließt in ein Notfallkonto. Diese finanzielle Reserve sichert das System langfristig ab: Können Freiwillige den Bedarf vor Ort einmal nicht decken, kann Zeitpolster von diesem Geld professionelle Hilfe einkaufen.

Finanzierung

Das Projekt wird in Deutschland unter anderem vom PKV-Verband unterstützt. Die Förderung durch den PKV-Verband ist zeitlich befristet über 5 Jahre und sichert die Anschubfinanzierung, damit das Modell erfolgreich aufgebaut und etabliert werden kann. Neben dem PKV-Verband tragen weitere Partner und lokale Organisationen zur Finanzierung und Umsetzung des Projekts bei.

Mitmachen

Mitmachen können alle Menschen, die bereit sind, ihre Zeit für andere einzusetzen oder die künftig von solchen Hilfen profitieren möchten. Interessierte Freiwillige oder Personen, die Unterstützung benötigen, können sich direkt beim Projekt Zeitpolster melden.

Kontakt

Anmeldungen und weitere Informationen sind über die offizielle Projektwebsite www.zeitpolster.de möglich. Dort finden sich die zuständigen regionalen Ansprechpartner und Hinweise zu den nächsten Schritten.

Zum Weiterlesen:

Home – Zeitpolster

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Lockerung Bestattungsgesetz in NRW

der hospiz verlag — Tue, 25 Aug 2026 16:14:55 +0000

Beisetzung im eigenen Garten

Der Wunsch, die Asche eines verstorbenen Menschen in der Nähe der Familie zu wissen, wird häufig geäußert. In Deutschland gilt jedoch grundsätzlich die Friedhofspflicht. Das bedeutet, dass Verstorbene und ihre Asche auf dafür vorgesehenen und genehmigten Bestattungsflächen beigesetzt werden müssen. Die Aufbewahrung einer Urne in der Wohnung oder die Beisetzung im eigenen Garten sind daher in den meisten Bundesländern nicht erlaubt. Nun hat aber der Gemeinderat in Laer (NRW) vor kurzem entschieden: Ein Ehepaar darf auf seinem eigenen Grundstück beerdigt werden.

Und es gibt inzwischen auch andere Ausnahmen:

Bremen hat bereits 2015 sein Bestattungsgesetz gelockert. Dort kann die Asche Verstorbener unter bestimmten Voraussetzungen auf privaten Grundstücken verstreut werden. Voraussetzung ist unter anderem, dass die verstorbene Person dies ausdrücklich gewünscht hat und die behördlichen Vorgaben erfüllt werden. Eine freie Verstreuung ohne Genehmigung ist nicht möglich.

Zwischen den Zeiten

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Rheinland-Pfalz geht noch einen Schritt weiter. Seit der Reform des Bestattungsrechts können dort Angehörige unter bestimmten Bedingungen die Urne zu Hause aufbewahren oder die Asche im eigenen Garten verstreuen. Voraussetzung ist, dass die verstorbene Person ihren Wunsch zu Lebzeiten schriftlich festgelegt hat und ihren letzten Hauptwohnsitz in Rheinland-Pfalz hatte. Zudem bleiben die Angehörigen für eine würdevolle und ordnungsgemäße Totenfürsorge verantwortlich.

In Nordrhein-Westfalen sind private Formen der Aschebeisetzung weiterhin nicht zulässig. Zwar wird aktuell, etwa durch neue Bestattungsprojekte wie das o.g. in Laer, über alternative Bestattungsorte diskutiert, die Friedhofspflicht bleibt jedoch bestehen. Urnen dürfen nicht mit nach Hause genommen und Aschen dürfen nur unter Voraussetzungen auf Privatgrundstücken begraben werden.

Ausgelöst wurde die Entscheidung über die Beisetzung von Aschen auf dem eigenen Grundstück durch die Familie Mertens. Der WDR berichtete am 10.7.2026, dass der Sohn der Familie Mertens aus Laer eine Ausnahmegenehmigung für die Bestattung auf dem eigenen Grundstück beantragt hatte. Uschi und Robert Mertens sind seit über 55 Jahren verheiratet und leben gemeinsam auf dem Hof in Laer. An der Hofeinfahrt steht ein eingezäunter Bildstock aus Sandstein mit einer Jesus- und einer Marienfigur – typisch für viele ländliche Anwesen im Münsterland. Nach ihrem Tod wollen sie, dass hier ihre Asche vergraben wird. So haben sie es bereits schriftlich bestimmt. Offensichtlich haben die Mertens eine Reihe von Auflagen erfüllen können, die jetzt zu dieser neuen Erlaubnis geführt haben, denn nicht jeder soll einfach beschließen dürfen, auf dem eigenen Privatgrundstück beigesetzt zu werden.

Diese Voraussetzungen müssen u.a. für eine private Bestattung erfüllt sein

Die verstorbene Person muss eindeutig den Wunsch geäußert haben, privat bestattet zu werden.
Es muss ein Antrag bei der Gemeinde Laer gestellt werden, dem alle Grundstückseigentümer zustimmen.
Die langfristige Pflege der Ruhestätte muss geregelt und gewährleistet sein, auch bei Eigentümerwechsel.
Die Asche darf nicht in einer klassischen Urne, sondern muss direkt im Erdboden beigesetzt werden.
Die Gemeinde entscheidet im Einzelfall über eine Genehmigung und kann dafür zusätzliche Bedingungen wie Zugang oder Pflege des Grabes festlegen.

Die unterschiedlichen Regelungen spiegeln eine gesellschaftliche Debatte wider: Befürworter der Friedhofspflicht sehen darin einen Schutz der Menschenwürde sowie dauerhaft gesicherte Orte des Erinnerns. Andere wünschen sich mehr Selbstbestimmung über den Tod hinaus und eine stärkere Berücksichtigung individueller Abschiedswünsche.

Zum weiterlesen:

WDR Beitrag zu privaten Bestattungen in LAER: https://shorturl.at/XRDE5
Auskunft des Bundesverbands der Bestatter zum Thema Urnen zu Hause: https://shorturl.at/HwvGy

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Junge Freiwillige Hospiz Lohmar

der hospiz verlag — Fri, 07 Aug 2026 21:09:08 +0000

Bundesfreiwilligendienst / Freiwilliges Soziales Jahr:

Junge Freiwillige bereichern das Hospizleben in Lohmar

Wie können junge Menschen für Hospiz- und Palliativarbeit begeistert werden? Das Elisabeth-Hospiz in Lohmar zeigt seit mehr als 35 Jahren, wie dies gelingen kann: Aktuell engagieren sich dort fünf junge Menschen im Bundesfreiwilligendienst, zeitweise arbeiten sogar bis zu sieben Freiwillige gleichzeitig im Haus. Damit gehört die Einbindung junger Menschen fest zur Hospizkultur.

Das Elisabeth-Hospiz in Lohmar-Deesem setzt mit seinem renommierten Jugendprojekt Maßstäbe, indem es kontinuierlich junge Freiwillige im Alter von meist unter 25 Jahren über den Bundesfreiwilligendienst (BFD) oder das Freiwillige Soziale Jahr (FSJ) voll in den Hospizalltag integriert. Diese jungen Menschen bringen Lebendigkeit, neue Perspektiven und wertvolle Zeit in eine Umgebung, in der das Leben bis zuletzt im Mittelpunkt steht.

Ehrenamtliche Sterbebegleitung lehren

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Die Freiwilligen unterstützen das Team im Alltag, begleiten Gäste, stehen Angehörigen zur Seite und erleben Nähe, Abschied und Trauer unmittelbar mit. Viele von ihnen kommen aus unterschiedlichen Ländern und Lebenssituationen zusammen. Gemeinsam wohnen sie während ihres Dienstes in einer Wohngemeinschaft auf dem Hospizgelände und sammeln Erfahrungen, die sie oft nachhaltig prägen.

Für Hospizleiter Edgar Drückes ist das Projekt weit mehr als eine personelle Unterstützung: Es sei eine „Lebensschule“, die jungen Menschen einen bewussten Umgang mit Krankheit, Sterben und Tod ermöglicht. Gleichzeitig profitieren auch die Gäste. Die Begegnungen mit jungen Menschen, ihre Perspektiven und ihre Offenheit werden von vielen als besondere Bereicherung erlebt.

Das auf Spenden angewiesene Projekt zeigt eindrucksvoll, welches Potenzial in der systematischen Einbindung junger Freiwilliger liegt: Sie stärken die Hospizgemeinschaft, tragen hospizliche Werte in ihre Familien und Freundeskreise und finden nicht selten ihren weiteren beruflichen Weg im Gesundheits- und Sozialwesen.

Ein inspirierendes Beispiel dafür, wie Hospizarbeit generationenübergreifend gestaltet werden kann.

Zum Weiterlesen:

Website des Elisabeth Hospiz / Lohmar: https://elisabeth-hospiz.de/lionsclub-unterstuetzt-jugendprojekt/

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Ankündigung FGPG Tagung

der hospiz verlag — Fri, 07 Aug 2026 20:44:48 +0000

Save the Date: 21. Fachtagung Palliative Geriatrie Berlin

Die 21. Fachtagung Palliative Geriatrie Berlin findet am 2. Oktober 2026 von 09:00 bis 18:00 Uhr in der Konrad-Adenauer-Stiftung (Tiergartenstraße 35, 10785 Berlin) statt.

Das Hauptthema lautet

„Leben und Sterben in Würde – Alles nur schöner Schein? Palliativ-Geriatrische Sorgeangebote verlässlich gestalten“.

Die Kosten betragen 134 € vor Ort beziehungsweise 89 € für die digitale Teilnahme.

Themen & Inhalte

Fokus auf die Realität und Qualität von palliativgeriatrischen Versorgungsstrukturen.
Diskussion über Haltung, Fachlichkeit und verlässliche Sorgeangebote bei Demenz und Pflegebedürftigkeit.
Fachvorträge unter anderem mit Giovanni Maio.

Fachzeitschrift für Palliative Geriatrie 2/26

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Rahmen & Anmeldung

Veranstalter: Kompetenzzentrum Palliative Geriatrie des Unionhilfswerks.
Anmeldung & Kontakt: E-Mail an fachtagung@palliative-geriatrie.de oder telefonisch unter: 030 422 65 838.
Weitere Details und Programm-Updates finden sich direkt auf der Fachtagungsseite des Unionhilfswerks.

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Frühzeitige Palliativ Care

der hospiz verlag — Fri, 07 Aug 2026 20:39:39 +0000

Frühzeitige Palliative Care bei Bronchialkarzinom: Die Schlüsselrolle der Pflege

Wann sollte Palliative Care beginnen und welche Rolle kommt der Pflege dabei zu? Dieser Frage gingen Céline Rüesch und Sara Schischke Murillo an der Züricher Hochschule für angewandte Wissenschaften in ihrer Bachelorarbeit nach. Im Mittelpunkt stand die Untersuchung, wie sich die frühzeitige Integration von Palliative Care (Early Palliative Care, EPC) auf das Symptommanagement von Patient:innen mit Bronchialkarzinom im ambulanten und stationären Setting auswirkt und welchen Beitrag Pflegefachpersonen dabei leisten.

Die ausgewerteten Studien zeigen übereinstimmend, dass eine frühzeitige palliative Begleitung die Lebensqualität verbessert, depressive Symptome reduziert und die Bewältigung der Erkrankung unterstützt. Pflegefachpersonen nehmen dabei eine zentrale Rolle ein: Sie erkennen belastende Symptome wie Fatigue, Schmerzen, Dyspnoe oder Angst frühzeitig, initiieren geeignete Maßnahmen, fördern Coping-Strategien und begleiten Patient:innen bei Behandlungsentscheidungen. Ebenso wichtig sind ihre Aufgaben in der psychosozialen Unterstützung, der Kommunikation über Prognosen und Therapieziele sowie in der Einbindung von Angehörigen.

Die Rückwärtspilgerin

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Besonders hervorzuheben ist die Schlussfolgerung der Autorinnen: Frühzeitige Palliative Care erweitert und stärkt die pflegerische Rolle deutlich. Pflegefachpersonen werden zu zentralen Koordinator:innen einer ganzheitlichen Versorgung, die körperliche, psychische, soziale und spirituelle Bedürfnisse gleichermaßen berücksichtigt. Der Aufbau tragfähiger Beziehungen, empathische Präsenz und die Förderung von Autonomie und Selbstmanagement erweisen sich dabei als ebenso bedeutsam wie die klassische Symptomkontrolle.

Die Arbeit macht zudem deutlich, dass Palliative Care bei Menschen mit Bronchialkarzinom trotz nachgewiesener Vorteile häufig noch zu spät eingesetzt wird. Die Autorinnen plädieren deshalb für eine frühere Integration palliativer Angebote, gezielte Qualifizierungsmaßnahmen für Pflegefachpersonen sowie eine stärkere Verankerung von EPC (early Palliative Care) in den Versorgungsstrukturen. Ihr Fazit: Pflegefachpersonen sind Schlüsselfiguren einer frühzeitigen, empathischen und ganzheitlichen Palliativversorgung und tragen wesentlich dazu bei, Lebensqualität und Versorgungserleben von Patient:innen und Angehörigen nachhaltig zu verbessern.

Zum Weiterlesen:

„Wenn Zeit kostbar wird. Die Rolle der Pflege in der frühen Palliativversorgung bei Betroffenen mit Bronchialkarzinom“ https://shorturl.at/mvGxw

CC BY 4.0: Namensnennung 4.0 International

bietet eine ausführliche Darstellung der Studienergebnisse sowie praxisnahe Empfehlungen für Hospiz- und Palliative-Care-Angebote.

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Unterstützungsbedarf

der hospiz verlag — Fri, 07 Aug 2026 20:33:34 +0000

Was Patient:innen mit nicht heilbarer Krebserkrankung wirklich brauchen

Welche Unterstützung vermissen Menschen mit einer nicht heilbaren Krebserkrankung in ihrer Versorgung? Dieser Frage gingen Moritz Melcher und Kolleg:innen in einer integrativen Datenanalyse mit 339 Patient:innen aus dem deutschen Versorgungskontext nach. Untersucht wurden sowohl standardisierte Angaben zum Unterstützungsbedarf als auch offene Patientenrückmeldungen.

Die Ergebnisse zeichnen ein differenziertes Bild: Insgesamt berichteten die Befragten zwar von einem eher geringen, ungedeckten Unterstützungsbedarf. Gleichzeitig wurden jedoch wichtige Versorgungslücken sichtbar, die in standardisierten Fragebögen allein nur teilweise erfasst werden können.

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Besonders relevant für Hospiz- und Palliative-Care-Angebote sind die Bereiche psychologische Unterstützung, Information und Orientierung im Gesundheitssystem sowie die zwischenmenschliche Qualität der Betreuung. Die Patient:innen wünschten sich mehr Zeit für Gespräche, eine feste Ansprechperson, verständliche Informationen zu Erkrankung, Behandlung und Nebenwirkungen sowie mehr Empathie und Zuspruch durch die betreuenden Fachkräfte. Auch Themen wie Zukunftsperspektiven, Koordination der Versorgung und individuelle Begleitung wurden genannt.

Bemerkenswert ist, dass psychische Belastungen in den Fragebögen einen hohen Stellenwert einnahmen, von den Betroffenen aber in offenen Antworten nur selten ausdrücklich als Versorgungsdefizit benannt wurden. Dies deutet darauf hin, dass emotionale Belastungen häufig erlebt, aber nicht immer aktiv angesprochen werden. Gerade hier können palliative und hospizliche Angebote wichtige Zugänge schaffen.

Die Autor:innen leiten daraus eine klare Botschaft für die Versorgungspraxis ab: Unterstützungsbedarf lässt sich nicht allein durch standardisierte Instrumente erfassen. Erforderlich sind dialogorientierte, patientenzentrierte Ansätze, die Raum für individuelle Anliegen schaffen und auch zwischenmenschliche, organisatorische und informationelle Bedürfnisse berücksichtigen. Interprofessionelle Zusammenarbeit, frühzeitige palliative Begleitung und kontinuierliche Ansprechpartner:innen können dazu beitragen, Versorgungslücken früh zu erkennen und gezielt zu schließen.

Zum Weiterlesen:

Link: https://shorturl.at/8PKtB

Unterstützungsbedarf von Patient*innen mit nicht heilbarer Krebserkrankung: Ergebnisse einer integrativen Datenanalyse

Author: Moritz Melcher,Lisa Tönnies,Hans Tesch,Manfred Welslau,Juliane Köberlein-Neu

Publication: Zeitschrift für Evidenz, Fortbildung und Qualitaet im Gesundheitswesen

Publisher: Elsevier

Date: August 2026

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