Symptomkontrolle Broschüre

5,00 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

Symptomkontrolle Broschüre Menge

In den Warenkorb

Herausforderung: Warum fallen ALS-PatientInnen durch das Raster?

Obwohl ALS-PatientInnen oft über Monate oder Jahre hinweg eine spezialisierte Begleitung benötigen, erhalten sie den Zugang zu SAPV-Teams oder Hospizen häufig zu spät. Gründe hierfür sind:

• Schwer vorhersehbare Trajektorien: Die Prognose der verbleibenden Lebenszeit ist oft unklar – ein formales Kriterium für viele Palliativstrukturen.
• Immobilität: Besuche in Spezialambulanzen werden mit fortschreitender Lähmung und Beatmungspflichtigkeit unmöglich.
• Extreme Angehörigenbelastung: Die Rollendiffusion zwischen PartnerIn und Pflegekraft sowie soziale Isolation führen zu hoher physischer und psychischer Erschöpfung.

Das SAPV Projekt: Multiprofessionalität im Fokus

Das Team transferierte klinische Expertise direkt in das Zuhause der Betroffenen. Die Struktur umfasste:

• Ärztliche Leitung & FachärztInnen: Fokus auf Symptomkontrolle und medizinische Steuerung.
• Pflegefachkräfte: Edukation der Angehörigen und Anleitung vor Ort.
• Sozialpädagogische Beratung: Koordination von Hilfen und sozialrechtliche Unterstützung.
• Seelsorge: Begleitung bei spirituellen Nöten und existenziellen Krisen.
• Vernetzung: Enge Kooperation mit der ALS Hilfe Bayern e.V. und regionalen SAPV-Teams.

Zentrale Ergebnisse der Evaluation

Das Team begleitete insgesamt 119 PatientInnen (Durchschnittsalter 69 Jahre).

• Vermeidung von Krankenhausaufenthalten: Durch 71 häusliche Blutgasanalysen (BGA) konnte die Heimbeatmung direkt vor Ort kontrolliert und angepasst werden, was belastende Klinikaufenthalte ersparte.
• Versorgungsintensität: Pro PatientIn fanden durchschnittlich 14 Hausbesuche und 18 Telefonkontakte statt.
• Sterbeort: 58 % der PatientInnen konnten bis zum Lebensende zuhause versorgt werden. Bemerkenswert: 63 % der zuhause Verstorbenen wurden durch ein SAPV-Team mitversorgt. 8 % verstarben in einem Hospiz.
• Symptomlast: Neben motorischen Einschränkungen und Kommunikationsverlust nannten PatientInnen vor allem Ängste (insb. Zukunftsängste zur Weiterversorgung) und den Verlust der Autonomie als Hauptbelastungsfaktoren.
• Lebensqualität: Trotz der Schwere der Erkrankung bewerteten PatientInnen die gemeinsame Entscheidungsfindung (CollaboRate) und die Versorgungsqualität am Lebensende (ICECAP-SCM) konstant hoch.

Besonderheit: Sterbewünsche und ethische Begleitung

Ein signifikanter Teil der PatientInnen (ca. 29 %) äußerte einen ausgeprägten Wunsch nach einer Beschleunigung des Todes (erhoben via SAHD-Score). Dies liegt deutlich über den Werten onkologischer Vergleichsgruppen. Das Team reagierte darauf mit regelmäßigen Supervisionen und ethischem Austausch, um die hohe psychische Belastung der Mitarbeitenden im Umgang mit Suizidgedanken und assistierten Sterbewünschen professionell aufzufangen.

Fazit für die Praxis

Homecare ALS zeigt, dass eine spezialisierte ambulante Begleitung die Autonomie und Würde der PatientInnen bis zum Lebensende stärkt und die Angehörigen stabilisiert. Für die Hospiz- und Palliativarbeit unterstreicht der Bericht die Notwendigkeit, ALS-Betroffene frühzeitiger und flexibler in bestehende Strukturen aufzunehmen, auch wenn die Lebenszeitprognose formal schwer zu greifen ist.

Zum Weiterlesen:

Abschlussevaluation zum Versorgungsprojekt Homecare ALS

https://www.schoberstiftung.de/fileadmin/content/aktivitaeten/projekte/202602_ALS_Home_Care/Abschlussevaluation_HomecareALS2021-2024.pdf

Der Beitrag Homecare ALS erschien zuerst auf der hospiz verlag.

LEID(EN)

16,40 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 978-3-946527-70-1

LEID(EN) Menge

In den Warenkorb

Warum fehlt das Thema oft noch?

Die Studie identifizierte klare Hürden, die den Schulen die Integration schwer machen:

1. Fehlende gesetzliche Vorgaben: Es gibt (außer in Bayern und Rheinland-Pfalz) kaum verbindliche Regeln, dass das Thema unterrichtet werden muss.
2. Personalmangel: Es fehlen qualifizierte Lehrkräfte, die sowohl physiotherapeutisches Fachwissen als auch Palliative-Care-Expertise besitzen.
3. Zeitdruck: Die Lehrpläne sind bereits jetzt oft „überfrachtet“.

Was bedeutet das für die Hospiz- und Palliativpraxis?

Für Fachkräfte und Ehrenamtliche in der hospizlichen und palliativen Praxis zeigt die Studie zwei wichtige Punkte:

• Sensibilisierung ist Teamarbeit: Viele junge Physiotherapeuten kommen hochmotiviert, aber mit wenig Fachwissen zu sterbenden Menschen in die Einrichtungen. Sie brauchen in der Anfangsphase oft eine intensivere fachliche Begleitung durch das interdisziplinäre Team.
• Berufspolitik ist gefragt: Damit Palliative Care kein „Zufallsprodukt“ in der Ausbildung bleibt, braucht es bundesweit einheitliche Lehrpläne. Die Studie unterstreicht, dass die persönliche Überzeugung einzelner Lehrkräfte derzeit oft der einzige Grund ist, warum das Thema überhaupt gelehrt wird.

Fazit: Die Relevanz der Physiotherapie für die Lebensqualität am Lebensende ist unbestritten. Damit sie jedoch flächendeckend als „dritte Säule“ (neben Prävention und Rehabilitation) wirken kann, muss die Ausbildung in Deutschland systematischer werden.

Zum Weiterlesen:

An der Befragung nahmen zwischen Januar und April 2024 insgesamt 120 Bildungseinrichtungen teil. Die Rücklaufquote lag bei erfreulichen 43,2 %, was das hohe Interesse der Schulen an diesem Thema widerspiegelt.

Palliativmedizinische Aspekte in der physiotherapeutischen Ausbildung und im Studium: Eine deutschlandweite Befragung von Ausbildungsstätten und Hochschule: https://doi.org/10.1016/j.zefq.2026.03.002, https://shorturl.at/F1NpS

Der Beitrag Physiotherapie in der Palliativversorgung erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Gesprächsgestaltung am Lebensende

19,80 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 9783946527749

Gesprächsgestaltung am Lebensende Menge

In den Warenkorb

Kernbotschaft: Es geht nicht um Symptomfreiheit, sondern um „Vollständigkeit“

Psychoonkologie am Lebensende verfolgt eine andere Logik als klassische Therapien. Das Ziel ist nicht die Heilung einer Depression, sondern:

• Entlastung in akuten Angstphasen.
• Orientierung im Gefühlschaos.
• Wahrung der Würde durch das Sichern der eigenen Stimme.
• Relationale Vollständigkeit: Was muss noch gesagt, was geklärt werden?

Drei Werkzeuge für die Praxis

Der Artikel stellt drei evidenzbasierte Ansätze vor, die auch in kurzen Zeitfenstern – etwa im Hospizalltag oder bei Hausbesuchen – wertvolle Impulse geben:

1. MCP (Meaning-Centered Psychotherapy): Hilft, wenn Menschen den Sinn verlieren. Hier wird Sinn nicht „gegeben“, sondern als etwas Wiederfindbares behandelt – oft über kleine, biografische Schätze.
2. CALM: Bietet Struktur bei überwältigender Angst bei dringenden letzten Fragen. Es geht darum, die Ungewissheit gemeinsam auszuhalten, anstatt sie wegzureden.
3.  Würdetherapie: Ein Angebot, das Wesentliche der eigenen Person festzuhalten (z. B. in einem Brief oder Dokument), um als Mensch und nicht nur als Patient wahrgenommen zu werden.

Hoffnung neu definieren

Ein besonders wertvoller Aspekt des Beitrags ist die Unterscheidung zwischen Optimismus und Hoffnung. Im Dialog mit Betroffenen helfen zwei einfache Fragen, um Hoffnung realitätstauglich zu machen:

„Worauf hoffen Sie im Moment noch?“ und „Wovor haben Sie aktuell am meisten Angst?“

So verschiebt sich der Fokus von der unrealistischen Heilung hin zu erreichbaren Gütern: ein schmerzfreier Nachmittag, ein letztes Fest oder ein versöhnliches Gespräch.

Warum Sie den Volltext lesen sollten

Jan Schulze verbindet in seinem Bericht wissenschaftliche Fundierung mit berührenden Fallvignetten (Maria, Thomas und Anna). Er beschreibt eindrücklich, wie der Wechsel ins Hospiz nicht als „Aufgeben“, sondern als aktive Wahl von Lebensqualität und Würde gestaltet werden kann.

Für alle, die in der Begleitung tätig sind, bietet dieser Artikel ein hilfreiches Vorgehensmodell, das Sicherheit gibt, wenn die Zeit knapp wird. Er erinnert uns daran, dass wir die Zeit nicht anhalten, aber ihre Qualität durch präzise Zuwendung entscheidend mitgestalten können.

Zum Weiterlesen:

Vollständiger Artikel mit allen Fallbeispielen und dem detaillierten Stufenmodell finden Sie unter: [Link zum PDF/Artikel: https://doi.org/10.30820/1664-9583-2026-1-7]

Der Beitrag Hoffnung im Dialog erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Symptomkontrolle Broschüre

5,00 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

Symptomkontrolle Broschüre Menge

In den Warenkorb

Was ändert sich für die Praxis?

Die Neufassung ist keine bloße Formalität, sondern eine notwendige Anpassung an die aktuellen rechtlichen Rahmenverträge (SAPV & stationäre Hospize).

Einen besonderen Stellenwert nimmt in der neuen Richtlinie die Palliativversorgung im Kindes- und Jugendalter ein. Erweiterte medizinische Möglichkeiten haben in den vergangenen Jahren zum Teil zu einer deutlichen Lebensverlängerung bei schwerstkranken Kindern und Jugendlichen geführt und damit zugleich die Anforderungen an eine spezialisierte, entwicklungsgerechte und familienzentrierte Palliativversorgung erheblich verändert. Diesem Wandel trägt die Richtlinie in ihren spezifischen Abschnitten ausdrücklich und mit besonderer Sorgfalt Rechnung.

Die wichtigsten Neuerungen auf einen Blick:

• Der „Perspektivwechsel“ im Fokus: Die Richtlinie verankert den Vorrang der Symptomlinderung und Lebensqualität vor der Heilungsorientierung. Der Wille der Versicherten ist nun das unumstrittene Leitprinzip.
• Besonderer Schutz für Kinder & Jugendliche: Die spezifischen Anforderungen an eine entwicklungsgerechte und familienzentrierte Versorgung schwerstkranker junger Menschen wurden präzisiert und gestärkt.
• Interdisziplinäre Klarheit: Die Aufgaben zwischen ärztlichem Dienst und Pflegefachkräften sind nun schärfer abgestimmt, um eine nahtlose, fachübergreifende Versorgung zu garantieren.
• Qualitätssicherung: Die Qualifikationsanforderungen für Pflegefachpersonen in der Palliativversorgung wurden detailliert herausgearbeitet.

Warum Sie jetzt reinlesen sollten: Die Richtlinie definiert die Kriterien, nach denen die Leistungen in der SAPV und stationären Hospizen künftig begutachtet werden. Sie bietet mehr Sicherheit in der Argumentation gegenüber Leistungsträgern und stärkt die Rolle der Pflege im multiprofessionellen Team.

Zum Weiterlesen:

Hier geht es zur neuen Richtlinie für SAPV und stationäre Hospize:https://shorturl.at/Xc4VT

Der Beitrag Fokus Patientenwille erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Beratung und Begleitung Angehöriger in der Palliative Care

32,99 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 978-3-941251-80-9

Beratung und Begleitung Angehöriger in der Palliative Care Menge

In den Warenkorb

So kommen Sie an einen Demenz-Parcours

In nahezu allen Bundesländern gibt es Leihmöglichkeiten für Demenz-Parcours, meist unter dem Modell „Hands-on Dementia“. Die Ausleihe erfolgt über regionale Fachstellen, Alzheimer Gesellschaften oder Wohlfahrtsverbände. Beispiele für Ansprechpartner:

• Bayern: Das bayerische Gesundheitsministerium hat zahlreiche Sets erworben und an die regionalen Fachstellen für Demenz und Pflege verteilt. Auch Landratsämter wie das in München bieten den Verleih an.
• Nordrhein-Westfalen: Hier sind die Regionalbüros Alter, Pflege und Demenz zentrale Anlaufstellen. Auch Wohlfahrtsverbände wie die Diakonie Ruhr-Hellweg verleihen eigene Parcours.
• Rheinland-Pfalz: Die Landeszentrale für Gesundheitsförderung (LZG) stellt einen Parcours zur Ausleihe für regionale Netzwerke und Institutionen bereit.
• Sachsen-Anhalt: Verschiedene Einrichtungen wie die PIA Magdeburg oder der Landkreis Harz bieten Simulatoren an.
• Mecklenburg-Vorpommern: Der Landesverband der Deutschen Alzheimer Gesellschaft koordiniert den Verleih des Simulators.
• Hessen: Die Fachstelle Altenseelsorge der EKHN und die Diakonie Hessen bieten Ausleihen in Verbindung mit Schulungen an.
• Berlin: Hier bietet unter anderem die Derina Bildungswerkstatt den Parcours gegen Gebühr an.

Wichtige Informationen für die Ausleihe

1. Zielgruppe: Der Parcours ist ausschließlich für Nicht-Erkrankte (Angehörige, Fachpersonal, Öffentlichkeit) konzipiert, um Empathie zu wecken.
2. Voraussetzungen: Oft ist eine fachliche Begleitung durch geschultes Personal vorgeschrieben, um die Erfahrungen der Teilnehmenden einordnen zu können.
3. Transport: Ein Set besteht meist aus etwa 13 bis 14 Stationen (oft in Boxen), die bequem in einem PKWtransportiert werden können.
4. Kosten: Die Ausleihe ist bei öffentlichen Stellen oft kostenlos oder gegen eine geringe Gebühr/Kaution möglich.

Weitere Informationen:

Ein kleiner Medienbeitrag aus der ARD Mediathek über den Demenz Parcours: https://shorturl.at/3hOYo

Der Beitrag Demenz Parcours für Ihre Öffentlichkeitsarbeit erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Mit-Gefühlt

32,99 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 978-3-941251-35-9

Mit-Gefühlt Menge

In den Warenkorb

Ein „Aufbaucurriculum“ für Herz und Verstand

Gerda Graf: Im Basiskurs für Hospizbegleiter steht meist die verbale Kommunikation im Fokus. Menschen mit Demenz benötigen jedoch einen anderen Zugang: Sie verstehen weniger und fühlen mehr. Unser Curriculum vermittelt das Verständnis für nonverbale Gesten und die „gefühlte Wahrheit“. Es geht um eine Haltung gegenüber Menschen, die über den Verstand nicht mehr erreichbar sind.

Praxisnähe „Out of the Box“

Carmen Schröder-Meißner: Die Module sind extrem praxisorientiert. Das große Methodenspektrum hilft Kursleitungen, Inhalte selbsterlebend zu vermitteln. Das gibt Sicherheit im Umgang und lässt die Begleitung selbstverständlicher werden.

Helga Schneider-Schelte: Wir nutzen bewährte Methoden wie die „Timeline“ (Zeitschiene) oder Kartensets. Bilder sagen oft mehr als Worte. Wichtig ist: Die Methoden sind kein Selbstzweck, sondern Türöffner für neue Blickwinkel.

Ein Gewinn für alle Beteiligten

Was können Einrichtungen und Teilnehmende konkret erwarten? Das Autorenteam fasst zusammen:

• Höhere Lebensqualität: Ein verbesserter Umgang wirkt sich direkt auf das Wohlbefinden der Erkrankten aus.
• Sicherheit im Alltag: Spannungen und Unsicherheiten nehmen ab. Wer die „Sprache“ der Demenz versteht, bleibt handlungsfähig.
• Weniger Interventionen: Eine veränderte Haltung führt nachweislich zu weniger unnötigen Krankenhauseinweisungen und Medikamenten.
• Wahrung der Würde: Das Curriculum basiert auf der Überzeugung, dass Demenz nicht den Verlust des „Person-Seins“ bedeutet.

Fazit: „Mit-Gefühlt“ ist das Aufbau-Curriculum für eine Kursfortbildung mit ca. 44 Stunden, um die Teilnehmer zu befähigen, Menschen mit Demenz würdevoll zu begleiten. Genau dort, wo sie zu Hause sind – ob in der eigenen Familie, im Heim oder auf der Palliativstation.

Das vollständige Curriculum ist über den Hospiz Verlag sowie die beteiligten Fachverbände (DHPV, DGP, Deutsche Alzheimer Gesellschaft) erhältlich.

Der Beitrag Ein Aufbaucurriculum mit Herz und Verstand erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Luca und die Erinnerungskiste

17,80 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 9783946527725

Luca und die Erinnerungskiste Menge

In den Warenkorb

Spätestens im Rahmen meiner Kolloquiumsleistung wurde mir bewusst, dass ich nicht nur theoretisch weiterdenken möchte, sondern etwas entwickeln will, das mich auch in meiner praktischen Arbeit wirklich unterstützt. Aus diesem inneren Bedürfnis heraus ist „Luca und die Erinnerungskiste“ entstanden und im Rahmen meiner Ausbildung zur Trauerbegleiterin weitergewachsen. Ziel war es, Fachkräften eine alltagsnahe Unterstützung im Umgang mit kindlicher Trauer an die Hand zu geben.  

Liebe Mara, wenn du an die „Erinnerungskiste“ im Buch denkst – welchen Gegenstand würdest du selbst hineinlegen, um dich an einen geliebten Menschen zu erinnern? 

In meine Erinnerungskiste würde ich ein Buch legen, aus dem Mama uns immer vorgelesen hat. Dieses steht dann auch stellvertretend für die Bücher, über die wir uns immer unterhalten haben. Wenn ich an meine Mama denke, denke ich auch immer an Bücher.

Franziska, im Buch spürt Luca eine Leere, weil die Erwachsenen anfangs nicht offen über die Abwesenheit der Oma mit ihm sprechen. Warum fällt es uns Großen so schwer, die richtigen Worte zu finden? 

Aus meiner Sicht liegt die Schwierigkeit vieler Erwachsener darin, dass wir selbst oft  nicht gelernt haben, offen über Tod und Trauer zu sprechen. Gleichzeitig erleben wir unsere eigenen Gefühle in solchen Situationen schnell als überwältigend und versuchen unbewusst uns und die Kinder zu schützen, indem wir Abstand halten oder schweigen.

Wir unterschätzen jedoch, dass Kinder dadurch eher in Unsicherheit geraten und ihrer eigenen Fantasie überlassen bleiben. Kinder haben grundsätzlich einen sehr offenen und natürlichen Zugang zu solchen Themen. Viel unmittelbarer als wir Erwachsenen, die durch Prägungen und gesellschaftliche Muster oft gehemmt sind.

Gerade deshalb ist es so wichtig, Kindern Worte für ihre Gefühle zu geben und ihnen einen Einordnung zu ermöglichen. Ein offener Umgang mit Tod und Trauer stärkt nicht nur ihr Verständnis, sondern auch ihre emotionale Bewältigungsfähigkeit und damit letztlich die Resilienz für Erfahrungen, die sie im Leben ohnehin machen werden. Entscheidend ist dabei nicht das perfekte Wort, sondern überhaupt Sprache und Beziehung anzubieten, dass da jemand ist, der begleitet und mit ihnen in Verbindung bleibt.

Ihr beide,  das Buch ist ein gemeinsames Projekt von euch als Mutter und Tochter. Wie war es für euch, sich gemeinsam mit dem Thema Abschied und Tod zu beschäftigen? 

Tochter Mara: Es war für mich in keiner Hinsicht schwer sich mit dem Thema auseinanderzusetzen. Wir haben bei uns schon immer offen über solche Themen gesprochen. Da ich selbst noch keine einschneidenden Erfahrungen mit dem Tod oder Abschied hatte, habe ich vor allem zugehört, wenn Mama davon erzählt hat.

Mutter Franziska: Ich erlebe meine Tochter und auch meine anderen beiden Kinder insgesamt als sehr offene Gesprächspartner:innen, wenn es um solche Themen geht. Das unterstreicht für mich auch noch einmal die vorherige Antwort: Kinder haben einen natürlichen Zugang zu diesen Fragen. Kinder wollen verstehen und nachfragen.

Wenn man diese kindliche Neugier aufgreift und ihnen den Raum gibt, darüber zu sprechen, entstehen solche Gespräche ganz selbstverständlich. Das empfinde ich als sehr bereichernd, weil ich dadurch auch selbst neue Sichtweisen gewinne.

Für das Buch war mir die kindliche Perspektive besonders wichtig. Nicht nur meine eigenen Kinder haben dazu beigetragen, dass die Sprache kindnah bleibt, sondern auch die Kinder aus meiner damaligen Kita-Arbeit.

Meine Tochter war dabei ganz selbstverständlich als Ansprechpartnerin präsent, auch weil sie mit ihren Zeichnungen eine wesentlichen Teil zur kindnahen Perspektive beigetragen hat.  

Mara, was glaubst du, welcher Teil der Geschichte Kindern in Lucas Alter am meisten Mut macht?

Die Erkenntnis, dass eine geliebte Person nie ganz weg ist, weil man so viele schöne Erinnerungen hat. Außerdem ist es wichtig, dass jemand da ist, der einem zuhört und in der schweren Zeit hilft. Die Kinder spüren, ob Trost ehrlich gemeint ist.

Franziska, die Erzieherin im Buch spielt eine wichtige Rolle. Du selbst bist beruflich im Kitabereich engagiert. Welchen Rat hast du für pädagogische Fachkräfte, die mit trauernden Kindern arbeiten? 

Für Kinder oder eigentlich generell für Menschen ist es entscheidend, dass es eine verlässliche Bezugsperson gibt, mit der sie über ihre Gefühle sprechen können. Deshalb ist es aus meiner Sicht auch besonders wichtig überhaupt ins Gespräch zu kommen und Berührungsängste gegenüber den Themen Tod und Trauer abzubauen.

Das setzt oft voraus, dass die pädagogischen Fachkräfte sich zunächst mit ihren eigenen Unsicherheiten auseinandersetzen. Denn häufig zeigt sich: Wenn wir anfangen über diese Themen zu sprechen, verlieren sie ein Stück ihrer Schwere und werden zugänglicher.

Im Kontakt mit den Kindern bedeutet das vor allem ihnen auf Augenhöhe zu begegnen, ihnen zuzuhören und ihnen Worte für ihre Gefühle anzubieten. Kinder brauchen eine klare, sachliche Einordnung dessen, was passiert ist, und gleichzeitig die Möglichkeit sich auszudrücken. Sei es im Gespräch oder auf kreative Weise.

Hilfreich können dabei auch konkrete Anker sein, wie zum Beispiel eine Erinnerungskiste. Sie hilft Kindern Erinnerungen greifbar zu machen und den Blick nicht nur auf den Verlust, sondern auf die schönen gemeinsamen Momente zu richten. Gleichzeitig kann sie Halt geben und Kindern vermitteln, dass sie ihren Gefühlen nicht ausgeliefert sind, sondern einen eigenen Umgang damit finden können. 

Ihr beide, „Erinnerungen geben Halt“ ist ein zentraler Satz des Buches. Was hofft ihr, bleibt bei den Familien hängen, wenn sie die letzte Seite von Lucas Geschichte zugeschlagen haben? 

Wir wünschen uns, dass Familien mitnehmen, dass Erinnerungen etwas Lebendiges sind, das bleibt und Halt geben kann. Denn es ist gut über Trauer zu sprechen, Gefühle zuzulassen und gemeinsam Wege zu finden damit umzugehen.

Und vielleicht auch die Erfahrung, dass es keine perfekten Worte braucht, sondern vor allem Nähe, Zeit und Menschen, die da sind. Wenn es gelingt, dass Kinder und Erwachsene miteinander im Gespräch bleiben und sich gegenseitig Halt geben, ist schon viel gewonnen.

Zum weiterlesen:

Weitere Informationen und Bestellung: https://shorturl.at/Q0ttp

Der Beitrag Kindertrauer – Luca und die Erinnerungskiste erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Plakat FURORE

5,35 € – 22,50 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

Menge	Wählen Sie eine OptionEinzelstück3er Pack5er PackLeeren

ISBN 978-3-946527-73-2

Plakat FURORE Menge

In den Warenkorb

Wenn Maßnahmen ihren Sinn verlieren

Futility zeigt sich selten eindeutig. Häufig beginnt es mit einem Gefühl im Team: dass etwas „nicht mehr passt“, dass Maßnahmen zwar fortgeführt werden, aber keinen erkennbaren Gewinn bringen.

Typische Situationen können sein:

• Wiederholte Krankenhauseinweisungen ohne nachhaltige Verbesserung
• Invasive Maßnahmen bei sehr begrenzter Prognose
• Therapien, die aus Routine fortgeführt werden („das haben wir immer so gemacht“)
• Maßnahmen, die von Betroffenen abgewehrt werden oder sichtbar belasten
• Unsicherheit oder unterschiedliche Einschätzungen im Team

Solche Situationen entstehen selten durch individuelles Fehlverhalten. Vielmehr spiegeln sie strukturelle Routinen, Unsicherheiten oder fehlende Kommunikation wider.

Warum das Thema so wichtig ist

Nicht erkannte oder nicht angesprochene Futility hat weitreichende Folgen:

• unnötige Belastung und Leid für die Betroffenen
• Verlust von Lebensqualität und Selbstbestimmung
• moralischer Stress im Team
• Unsicherheit im Umgang mit rechtlichen und ethischen Fragen
• Vermeidung wichtiger Gespräche über Sterben, Abschied und Wünsche

Futility ist daher kein Randthema – sondern ein zentraler Indikator dafür, wie gut es gelingt, Versorgung wirklich am Menschen auszurichten.

Ein Werkzeug für die Praxis: „Furore“

Um Teams in dieser anspruchsvollen Reflexion zu unterstützen, wurde das Poster
„Furore: Futility-Risiko-Reduzieren“ entwickelt.

Es bietet eine strukturierte Grundlage, um im interprofessionellen Austausch zentrale Fragen zu stellen:

• Dient die Maßnahme wirklich dem Wohl der betroffenen Person?
• Entspricht sie ihren Werten und Zielen?
• Gibt es Alternativen im Sinne palliativer Versorgung?
• Wird aus Überzeugung gehandelt – oder aus Routine, Unsicherheit oder Druck?

Das Poster lädt dazu ein, innezuhalten, Perspektiven zusammenzuführen und gemeinsam tragfähige Entscheidungen zu entwickeln.

Gerade für Koordinatorinnen, ehrenamtliche Begleiterinnen und Pflegekräfte kann es helfen, Beobachtungen anzusprechen, ethische Fragen zu formulieren und die Gesprächskultur im Team zu stärken.

Unser Angebot

Das Poster „Furore“ können Sie in verschiedenen Mengen bei uns bestellen und direkt in Ihrem Team einsetzen – als Impuls für Fallbesprechungen, Teambesprechungen oder Fortbildungen.

Denn: Futility zu erkennen, zu benennen und gemeinsam damit umzugehen, ist keine Zusatzaufgabe. Es ist ein wesentlicher Bestandteil guter palliativer Haltung und professioneller Sorge.

Zum Weiterlesen:

Plakat FURORE – der hospiz verlag

Fachgesellschaft für Palliative Geriatrie Grundsatzpapiere

Workshop_02_Futility.pdf

Der Beitrag Palliative Geriatrie erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Gesprächsgestaltung am Lebensende

19,80 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 9783946527749

Gesprächsgestaltung am Lebensende Menge

In den Warenkorb

Das bedeutet, je später die Begleitung beginnt, desto schwieriger ist es, belastende Behandlungen oder unnötige Krankenhauseinweisungen in der finalen Phase zu vermeiden.

Erkenntnisse für die Hospizpraxis

1. Sicherheit verhindert Notfälle: Ein zentrales Ergebnis ist, dass nicht die Schwere der Symptome allein über eine Krankenhauseinweisung entscheidet, sondern das Sicherheitsempfinden der Angehörigen und Pflegenden. Eine vorausschauende Planung und die Gewissheit, im Notfall jemanden erreichen zu können, sind die besten Mittel gegen unnötige Rettungseinsätze.
2. Regionale Unterschiede: Ob jemand SAPV, AAPV oder einen Platz auf der Palliativstation erhält, hängt oft weniger vom individuellen Bedarf ab, sondern davon, welche Kapazitäten vor Ort verfügbar sind. Hier ist ist auch die Rolle von SozialarbeiterInnen als Lotsen und Netzwerker wichtiger denn je.
3. Spezialisierung ist nicht alles: Die Studie mahnt, dass wir die allgemeine Versorgung (durch Hausärzte und Pflegedienste) stärken müssen, denn die Zahlen in der AAPV sind rückläufig! Die stark ansteigende SAPV sollte eigentlich nur dort unterstützen, wo es komplex wird, kann aber eine flächendeckende hausärztliche Begleitung nicht ersetzen.

Der pallCompare Monitor: Daten für Ihre Region

Möchten Sie wissen, wie die Kennzahlen in Ihrem Landkreis aussehen? Das Projekt hat ein interaktives Datenportal erstellt. Hier können Sie regionale Unterschiede und Entwicklungen selbst nachschlagen:

Zum pallCompare Monitor: https://www.bifg.de/projekte/pallcompare

Im Ergebnis bestärken die Daten dabei, das „hospizliche Versprechen“ frühzeitig in die Familien zu tragen. Im Grunde sind Kompetenzaufbau bei Angehörigen und eine enge Vernetzung mit den Hausärzten der Schlüssel, um belastende Interventionen am Lebensende zu reduzieren.

Tipps für die Koordinatorin:

• Gesprächsstoff: Nutzen Sie die Daten (z.B. den späten Versorgungsbeginn), um in regionalen Netzwerktreffen für eine frühere Einbindung von Hospizdiensten zu werben.
• Ehrenamt-Briefing: Geben Sie die Info zum Thema „Sicherheitsempfinden“ an Ihre Ehrenamtlichen weiter. Deren Präsenz allein trägt massiv dazu bei, dass Angehörige sich sicherer fühlen und seltener in Panik den Notruf wählen.

Zum weiterlesen:

pallCompare: Ergebnisse aus der Versorgungsforschung für eine bedarfsgerechte Versorgung am Lebensende in Deutschland

https://www.aerzteblatt-thueringen.de/pdf/thu2603_016.pdf

Ambulante Formen von Palliativversorgung als Prädiktoren für Ergebnisqualität und Kosten regionaler Versorgung am Lebensende in Deutschland:

https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1865921725001151

Der Beitrag Palliativversorgung auf dem Prüfstand erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Darum mache ich es

16,40 €

inkl. MwSt.
zzgl. Versandkosten

ISBN 978-3-946527-27-5

Darum mache ich es Menge

In den Warenkorb

Um ein wissenschaftlich fundiertes Bild dieser Entwicklung zu gewinnen, hat das Forschungsnetzwerk Suizidassistenz einen Fragebogen entwickelt. Der Titel lautet: Bericht- und Lernsystem „Anfragen und Praxis bezüglich Assistenz bei der Selbsttötung“. Dort werden seit November 2024 anonymisierte Fallberichte gesammelt, die wertvolle Einblicke in die Hintergründe, Entscheidungsprozesse und praktischen Abläufe der Suizidassistenz geben. Besonders wichtig ist die Analyse von Themen wie:

• Prüfung der Freiverantwortlichkeit, insbesondere bei psychischen Erkrankungen
• Zeitspannen zwischen Anfrage und Durchführung
• Einbindung palliativmedizinischer und psychotherapeutischer Expertise
• Auswirkungen auf An- und Zugehörige

Ihre Erfahrung ist entscheidend!

Wenn Sie seit dem 1. November 2024 Anfragen zur Suizidassistenz erhalten oder selbst Suizidassistenz geleistet haben, laden wir Sie herzlich ein, an der Umfrage teilzunehmen. Ihre anonymisierten Angaben helfen, die Grundlage für ein verantwortbares Vorgehen zu schaffen, das die Selbstbestimmung respektiert und zugleich Schutz bietet.

Website: https://www.forschungsnetzwerk-suizidassistenz.de

Zur Umfrage: https://umfrage.uni-halle.de/998539?newtest=Y&lang=de

Kontakt:

Prof. Dr. med. Jan Schildmann, M.A.
Medizinische Fakultät der Martin-Luther-Universität Halle-Wittenberg
Institut für Geschichte und Ethik der Medizin
Email: info@forschungsnetzwerk-suizidassistenz.de

Prof. Dr. Jan Schildmann, Prof. Bernd Alt-Epping, Prof. Dr. Georg Marckmann, 

Prof. Dr. Thomas Pollmächer, Prof. Dr. Alfred Simon

Der Beitrag Forschungsnetzwerk Suizidassistenz erschien zuerst auf der hospiz verlag.