Geschenkbox – Geschichtenkarten voller Trost & Hoffnung

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Zahlen, die aufrütteln:

• Jährlich sterben in Deutschland über 10.000 Menschen durch Suizid (ca. 1 % aller Sterbefälle). Das sind mehr Todesopfer als durch Verkehrsunfälle, illegale Drogen und HIV zusammen.
• Die Tendenz ist steigend; besonders betroffen sind Menschen über 55 Jahre sowie junge Menschen unter 25 Jahren.
• Experten schätzen die Zahl der jährlichen Suizidversuche auf mindestens 100.000.
• Jeder Fall hinterlässt ein tief betroffenes Umfeld – darunter Angehörige, aber auch das involvierte Pflege- und Erstversorgungspersonal.

Hinter Suizidgedanken steht meist nicht der Wunsch zu sterben, sondern der Wunsch, “so nicht mehr weiterleben“ zu müssen. Rechtzeitige, niedrigschwellige Hilfe kann nachweislich Leben retten.

Die vier Säulen des neuen Suizidpräventionsgesetzes (SuizidPrävG)

Das Gesetz zielt darauf ab, bestehende Hilfsangebote flächendeckend auszubauen, sie miteinander zu vernetzen und das Thema gesellschaftlich zu enttabuisieren.

1. Errichtung einer Bundesfachstelle für Suizidprävention

Es wird eine zentrale Bundesfachstelle eingerichtet (befristet auf 15 Jahre). Ihre wichtigsten Aufgaben sind:

• Zentrale, kostenlose Rufnummer: Entwicklung einer bundesweiten Notrufnummer für Menschen in Krisen und deren Angehörige, die Anrufer direkt an regionale Krisendienste weiterleiten kann.
• Informationsportal: Aufbau eines digitalen Verzeichnisses aller Beratungs- und Hilfsangebote.
• Einschränkung von Suizidmitteln: Erstellung von Konzepten, um den Zugang zu tödlichen Mitteln und Methoden zu erschweren.

2. Verpflichtender Ausbau der Krisendienste durch die Bundesländer

Nicht überall in Deutschland gibt es eine verlässliche Krisenhilfe. Das Gesetz verpflichtet die Bundesländer, flächendeckende und niedrigschwellige Krisendienste sicherzustellen. Diese müssen folgende Mindestanforderungen erfüllen:

• Rund-um-die-Uhr-Erreichbarkeit (24/7)  durch geschultes Fachpersonal.
• Mobile Hilfe vor Ort (aufsuchende Krisenhilfe).
• Enge Zusammenarbeit mit Rettungsdiensten und der Polizei sowie gezielte Angebote für besonders gefährdete Gruppen.

3. Modellvorhaben der Krankenkassen

Die gesetzlichen Krankenkassen können Modellprojekte finanzieren, um die Schnittstellen in der Versorgung zu schließen. Ziel ist es, die medizinische Regelversorgung (z. B. Notaufnahmen, Psychiatrien) direkt mit regionalen Krisendiensten zu verknüpfen. Menschen sollen nach einem Suizidversuch lückenlos in eine psychotherapeutische Krisenintervention vermittelt werden.

4. Stärkung von „Gatekeepern“ (Pflege- und Hospizkräfte)

Da Sie als Pflegekräfte und Hospizmitarbeiterinnen direkten Kontakt zu Risikogruppen haben, stuft das Gesetz Sie als wichtige „Gatekeeper“ (Schlüsselpersonen) ein. Die Bundesfachstelle wird in Zusammenarbeit mit Kammern und Berufsverbänden Rahmenempfehlungen für Fort- und Weiterbildungen entwickeln. Ziel ist es, Sie im Erkennen von Suizidalität und im professionellen Umgang mit Krisen im Arbeitsalltag noch besser zu unterstützen und zu entlasten.

Zum Weiterlesen:

Hier geht es zum Referentenentwurf:

https://shorturl.at/Uig28

Der Beitrag Gesetzgebung erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Trauerwege Lebenswege

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ISBN 978-3-946527-52-7

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2. Griefbots (Digitale Reinkarnation / Ghostbots)

Diese Bots imitieren eine spezifische, verstorbene Person. Sie dienen als digitaler Zwilling des Verstorbenen.

• Funktion: Hinterbliebene können scheinbar weiterhin mit der verstorbenen Person chatten, telefonieren oder sogar per Video (Deepfake) interagieren.
• Methode: Die KI wird mit echten Daten des Verstorbenen trainiert. Dazu gehören Chatverläufe, Sprachnachrichten, E-Mails und Social-Media-Beiträge.
• Ziel: Das Aufrechterhalten einer Bindung (Continuing Bonds) und das Gefühl, der geliebte Mensch sei noch da.

Chancen und Risiken im Vergleich

Psychologen sehen Griefbots besonders kritisch. Die Illusion einer unendlichen Existenz kann dazu führen, dass der unumgängliche Realitätsschock der Trauer dauerhaft verschoben wird.

Eine Studie der Nottingham Universität, England, beschäftigte sich im Rahmen einer Studie mit ersten Erfahrungen von Therapeuten und Nutzern beim verantwortungsvollen Einsatz künstlicher Intelligenz (KI) bei der Trauerbewältigung. Dabei wurde zwischen Therapie Chatbots und Griefbots unterschieden. Die Untersuchung basiert auf Therapeuteninterviews (N = 4), einer Umfrage unter Trauernden (N = 49) und vertiefenden Nutzerinterviews (N = 4).

Ergebnisse der Experteninterviews

Therapeuten betonen, dass Trauer nicht-linear verläuft und KI echte menschliche Empathie sowie nonverbale Signale nicht ersetzen kann. Dennoch sehen sie Potenzial in KI als Ergänzung zwischen Therapiesitzungen (z. B. zur emotionalen Stabilisierung, für Achtsamkeitsübungen oder das Tracking des Wohlbefindens). Griefbots werden sehr kritisch gesehen, da sie den Trauerprozess blockieren und Erinnerungen verzerren können. Ihr Einsatz sollte unbedingt – ähnlich wie rezeptpflichtige Medikamente – streng limitiert, temporär und therapeutisch überwacht stattfinden.

Ergebnisse der Nutzerbefragung

Die Akzeptanz für Trauer-KI ist bei Trauernden generell niedrig. Die Befragten stehen therapeutischen Chatbots jedoch deutlich aufgeschlossener gegenüber als Griefbots. Bei der Interaktion wird Text klar gegenüber Audio- oder Video-Interfaces vorgezogen. Das Vertrauen in KI ist gering, wenngleich Nutzer ihre wertungsfreie Natur schätzen. Datenschutz hat für Anwender oberste Priorität. Da die Präferenzen stark variieren, ist eine hohe Personalisierung entscheidend; standardisierte KI-Therapiesitzungen werden abgelehnt.

Zum Weiterlesen:

Hier geht es zu den veröffentlichten Studienergebnissen: Design guidelines for the therapeutic use of AI in grief

https://shorturl.at/iOyhY

Der Beitrag KI in der Trauerbewältigung erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Oxymoron – oder der Tod der Anna Rosenkranz

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ISBN 978-3-941251-93-9

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Die „Fachlichen Empfehlungen für eine Verbesserung der Suizidprävention in Deutschland“ zeigen auf, wie Prävention wirksam gestärkt werden kann. Das Papier richtet sich insbesondere an politische Entscheidungsträgerinnen und Entscheidungsträger, bietet aber auch Fachkräften aus Gesundheitswesen, Beratung, Sozialer Arbeit, Wissenschaft und Zivilgesellschaft wertvolle Orientierung. Ziel ist es, Menschen in suizidalen Krisen frühzeitig zu erreichen, Hilfen besser zugänglich zu machen und langfristig Leben zu schützen.

Die Empfehlungen benennen acht zentrale Handlungsfelder. Dazu gehören unter anderem die Einführung einer bundesweit einheitlichen Rufnummer für Suizidprävention, der Ausbau niedrigschwelliger Beratungs- und Unterstützungsangebote, eine bessere medizinische und psychotherapeutische Versorgung sowie die Stärkung von Forschung und Datengrundlagen. Darüber hinaus werden konkrete Maßnahmen zur Unterstützung von Hinterbliebenen und Angehörigen, zur Förderung der Trauerbegleitung, zur Methodenrestriktion sowie zur Einrichtung einer bundesweiten Fachstelle für Suizidprävention vorgeschlagen.

Ein besonderes Anliegen der Empfehlungen ist die nachhaltige Vernetzung bestehender Hilfsangebote. Statt neuer Parallelstrukturen setzen die Autorinnen und Autoren auf eine bessere Koordination, verlässliche Finanzierung und den Ausbau bewährter Angebote. Ebenso betonen sie die Bedeutung von Fort- und Weiterbildung, gesellschaftlicher Aufklärung sowie kultursensiblen und niedrigschwelligen Zugängen, damit Hilfen möglichst früh und ohne Hürden in Anspruch genommen werden können.

Die Empfehlungen verbinden wissenschaftliche Erkenntnisse mit konkreten politischen und praktischen Handlungsvorschlägen. Sie bieten damit eine fundierte Grundlage für alle, die sich für eine wirksame und nachhaltige Suizidprävention in Deutschland einsetzen.

Zum Weiterlesen:

Laden Sie die vollständigen Empfehlungen herunter und erfahren Sie, welche Maßnahmen erforderlich sind, um Hilfesysteme zu stärken, Prävention weiterzuentwickeln und Menschen in suizidalen Krisen wirksam zu unterstützen.

https://shorturl.at/1p2K4

Der Beitrag Suizidprävention erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Einsichten in die Lebenswelten von Senior_innen mit Migrationserfahrung

32,99 €

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ISBN 978 3946 5276 64

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Anhand leicht verständlicher Erläuterungen werden zentrale Fragen behandelt: Wann können lebenserhaltende Maßnahmen beendet werden? Wie sind künstliche Ernährung, Beatmung oder Schmerztherapie aus medizinischer, rechtlicher und islamischer Sicht einzuordnen? Welche Rolle spielen Selbstbestimmung, Fürsorge und der verantwortungsvolle Umgang mit dem eigenen Leben? Auch Themen wie Vorsorgevollmacht, Sterbebegleitung, Organspende sowie religiöse Wünsche für die letzte Lebensphase werden praxisnah erläutert.

Textbausteine für Formulierungen

Besonders hilfreich ist der Aufbau der Handreichung: Statt eines starren Formulars enthält sie kommentierte Textbausteine, die als Grundlage für eine individuelle Patientenverfügung dienen. So können persönliche Wertvorstellungen und religiöse Überzeugungen bewusst in die eigene Vorsorge einfließen.

Die Handreichung richtet sich nicht nur an Musliminnen und Muslime, sondern auch an Angehörige, Ärztinnen und Ärzte, Pflegekräfte, Seelsorgende sowie alle, die Menschen bei Entscheidungen am Lebensende begleiten. Sie schafft Verständnis für die besonderen Fragestellungen muslimischer Patientinnen und Patienten und fördert den Dialog zwischen Medizin, Recht und Religion.

Wer frühzeitig vorsorgt, entlastet Angehörige, stärkt die eigene Selbstbestimmung und schafft Klarheit für schwierige Situationen. Die Handreichung bietet dafür eine wertvolle Orientierung – sachlich, ausgewogen und verständlich.

Zum Weiterlesen:

Laden Sie die Handreichung der Eugen Biser Stiftung herunter und informieren Sie sich umfassend über die Möglichkeiten einer Patientenverfügung im Einklang mit Ihren persönlichen und religiösen Überzeugungen.

https://shorturl.at/uEjE7

Der Beitrag Muslimische Patientenverfügung erschien zuerst auf der hospiz verlag.

die hospiz zeitschrift – Ausgabe 110

21,50 €

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Ein konkreter Wegweiser für die Praxis vor Ort

Um diese Vision bundesweit Realität werden zu lassen, hat der Runde Tisch der Charta zur Betreuung schwerstkranker und sterbender Menschen ein neues Schwerpunktthema gesetzt und eine umfassende Handlungsempfehlung in 2025er arbeitet.

Dieses Dokument dient als praxisnaher Leitfaden für Kommunen, Vereine, Unternehmen und Bürgerinitiativen. Es zeigt fundiert auf, wie:

• lokale Sorgenetze aufgebaut, koordiniert und nachhaltig finanziert werden können,
• Kommunen als Träger der Daseinsvorsorge aktiv in die Pflicht genommen und eingebunden werden,
• Bürgerinnen und Bürger durch Foren und Workshops beteiligt werden, um die Gesundheitskompetenz im Umgang mit Sterben und Trauer zu stärken,
• Arbeitgeber, Schulen und Vereine eine sensible, solidarische Kultur im Umgang mit betroffenen Kollegen, Schülern oder Mitgliedern etablieren können.

Eine Caring Community lässt sich nicht „von der Stange“ planen – sie lebt vom Mitmachen und passt sich flexibel den Bedürfnissen vor Ort an. Bringen auch Sie sich ein und gestalten Sie eine tragfähige Sorgekultur in Ihrer Region!

Projektübersicht nach Bundesländern

Caring-Community-Projekte sind in Deutschland über verschiedene Bundesländer verteilt und reagieren auf den demografischen Wandel durch lokale, bürgerschaftliche Netzwerke. Sie verknüpfen professionelle Pflege mit nachbarschaftlichem Engagement.

Baden-Württemberg

• Strategie „Quartier 2030 – Gemeinsam.Gestalten.“: Ein landesweites Förderprogramm des Sozialministeriums Baden-Württemberg, das Kommunen und Quartiere finanziell und beratend dabei unterstützt, altersgerechte und sorgende Gemeinschaften aufzubauen.
• Bürgergemeinschaft Oberried e.V.: Ein bundesweites Vorzeigemodell für den ländlichen Raum. Der Verein organisiert von der Nachbarschaftshilfe über Tagespflege bis hin zu betreuten Wohngemeinschaften die komplette Daseinsvorsorge genossenschaftlich im Dorf.
• Netzwerk Sorgekultur (Müllheim / Freiburg): Initiativen, die sich gezielt der Tabubefreiung von Sterben, Tod und Trauer im Quartier annehmen und Bürger zu „Letzte-Hilfe-Kursen“ und nachbarschaftlicher Sterbebegleitung vernetzen.

Nordrhein-Westfalen

• Landesprogramm „Sorgende Gemeinschaften“: Gefördert durch das Ministerium für Arbeit, Gesundheit und Soziales NRW, unterstützt dieses Programm den Aufbau von lokalen Strukturen zur Entlastung pflegender Angehöriger.
• ZWAR-Netzwerke (Zwischen Arbeit und Ruhestand): Über ganz NRW verbreitete, selbstorganisierte Netzwerke für Menschen ab 55 Jahren. Sie fördern die nachbarschaftliche Teilhabe, beugen Alterseinsamkeit vor und bilden die Basis für spätere gegenseitige Alltagshilfe. [1]
• Miteinander und Füreinander (Duisburg / Ruhrgebiet): Quartiersprojekte der Wohlfahrtsverbände, die durch aufsuchende Altenarbeit („präventive Hausbesuche“) Senioren frühzeitig in soziale Netzwerke einbinden.

Bayern

• Marktplatz der Generationen: Eine Initiative des Bayerischen Staatsministeriums für Familie, Arbeit und Soziales. Sie hilft vor allem kleineren, ländlichen Gemeinden, seniorengerechte Strukturen, Digitallotsen und barrierefreie Treffpunkte zu entwickeln.
• Sorgende Gemeinschaften im Allgäu (z.B. Wildpoldsried): Lokale Genossenschaften und Vereine, die Mobilitätsdienste (Bürgerbusse), generationenübergreifende Wohnprojekte und Alltagsbegleitung für Pflegebedürftige bündeln.

Hessen

• Modellprojekt „Gemeindeschwester 2.0“: Präventives Landesprogramm, bei dem Fachkräfte (oft Pflegekräfte oder Sozialarbeiter) Senioren zu Hause besuchen, die noch keinen Pflegegrad haben. Sie vernetzen die Menschen mit lokalen Nachbarschaftshilfen und verhindern Isolation. [1]
• Netzwerk Caring Communities Frankfurt: Ein Zusammenschluss von urbanen Initiativen, Hospizdiensten und Stadtteilbüros zur Förderung solidarischer Sorgearbeit in Großstadtquartieren.

Niedersachsen & Bremen

• Gesundheitsregionen Niedersachsen: Ein Landesprogramm, das in vielen Landkreisen innovative Sorgenetzwerke fördert. Hier werden medizinische Versorgung, Pflege und kommunale Nachbarschaftshilfe sektorenübergreifend verknüpft.
• Zukunftswerkstatt Kommunen (ZWK): Bundesweit gefördert, aber mit starken Modellstandorten in Niedersachsen, um den demografischen Wandel durch partizipative Sorge-Strukturen aktiv zu gestalten.

Zum Weiterlesen:

Laden Sie sich jetzt die vollständige Caring Communities Handlungsempfehlungen mit praxisnahen Anregungen herunter, um wertvolle Impulse für Ihre Gemeinde, Ihr Quartier oder Ihre Organisation zu erhalten.

Download Handlungsempfehlung Caring Communities: https://www.dhpv.de/files/public/themen/Charta_Handlungsempfehlung_CaringCommunity_online-komprimiert.pdf

Der Beitrag Caring Communities erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Tränen sind wie kostbare Perlen

32,99 €

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ISBN 978-3-941251-69-4

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Darüber hinaus gibt der Leitfaden konkrete Handlungsempfehlungen für unterschiedliche Altersgruppen – vom Kleinkind bis zum jungen Erwachsenen. Themen wie Schuldgefühle, der Umgang mit Veränderungen im Familienalltag, Krankenhausbesuche, die Rolle von Schule und Kindergarten sowie Unterstützungsangebote für Familien werden fundiert und praxisnah aufgegriffen.

Besonders wertvoll für Fachkräfte aus Hospiz- und Palliative Care: Der Leitfaden macht deutlich, wie wichtig stabile Bezugspersonen, Familienrituale und die Einbindung des sozialen Umfelds für die Bewältigung einer schweren Erkrankung sind. Gleichzeitig verweist er auf Beratungs- und Unterstützungsangebote, die Familien in belastenden Situationen entlasten können.

Die Veröffentlichung bietet damit nicht nur betroffenen Eltern, sondern auch Fachkräften aus Beratung, Hospizarbeit, Palliativversorgung und psychosozialer Begleitung zahlreiche Anregungen für die Praxis.

Zum Weiterlesen:

Wie sage ich es meinem Kind? – Leitfaden zum Umgang mit der elterlichen Krebserkrankung, Thüringische Krebsgesellschaft e. V., 2. überarbeitete Auflage (2025).

Kostenlose Bestellung des Leitfadens: https://www.thueringische-krebsgesellschaft.de/alle-produkte.html

Der Beitrag Orientierungshilfe für Familien erschien zuerst auf der hospiz verlag.

LEID(EN)

16,40 €

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ISBN 978-3-946527-70-1

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Schwerpunkt ihrer Arbeit ist die systematische Erfassung und Optimierung der Versorgungsstrukturen am Lebensende. Dazu wurde eine umfangreiche Datenbank aufgebaut, die künftig in Verbindung mit der Website auch für Beratungsstellen und Fachpersonal nutzbar sein soll. Ziel ist es, die vorhandenen Angebote in den 96 Ortsteilen Berlins sichtbar zu machen, Lücken zu identifizieren und die Zusammenarbeit aller Beteiligten zu fördern. Neben der Organisation vor Ort bietet HPN Informationsveranstaltungen, Workshops und Vernetzungstreffen an, um Wissen über palliative Versorgung zu verbreiten.

Die Hospiz- und Palliativversorgung gliedert sich in Allgemeine Ambulante Palliative Versorgung (AAPV) und Spezialisierte Ambulante Palliative Versorgung (SAPV). Während AAPV bereits bei der alltäglichen Unterstützung schwerkranker Menschen beginnt, erfordert SAPV eine ärztliche Verordnung über das „Formular 63“ sowie die Einbindung eines qualifizierten Palliativarztes. In Berlin existieren etwa 20 Hospize mit maximal 16 Plätzen pro Haus, die oft vollständig belegt sind. Uta Kirchner sieht ihre Aufgabe darin, die gemeinwesenorientierte und die spezialisierte palliative Arbeit zu verbinden, damit Schwerstkranke, Sterbende und ihre Angehörigen eine möglichst lückenlose, angst- und schmerzfreie Begleitung erfahren – und den Tagen mehr Leben gegeben werden kann.

Zum Weiterlesen:

Der Beitrag Regionale Palliativ-Netzwerke erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Symptomkontrolle Broschüre

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Innerhalb von 72 Stunden wird gemeinsam geprüft, welche weitere Versorgung erforderlich ist – von der hausärztlichen Betreuung über die Anbindung an die SAPV bis hin zu einer Hospizaufnahme oder Palliativstation.

Bemerkenswert ist die breite Zusammenarbeit zahlreicher Akteure aus Hospiz- und Palliativversorgung, Rettungsdienst, Hausärzteschaft, Kliniken und Sozialbehörde. Wissenschaftlich begleitet wird das Projekt durch das Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf (UKE). Die gewonnenen Erkenntnisse sollen dazu beitragen, tragfähige und finanziell abgesicherte Modelle einer palliativen Notfallversorgung für Hamburg und perspektivisch auch für andere Regionen Deutschlands zu entwickeln.

Das Pilotprojekt zeigt eindrucksvoll, wie sektorübergreifende Zusammenarbeit dazu beitragen kann, die Wünsche schwerstkranker Menschen stärker in den Mittelpunkt zu stellen und Versorgungslücken am Lebensende zu schließen.

Zum Weiterlesen:

https://www.hamburg.de/politik-und verwaltung/behoerden/sozialbehoerde/aktuelles/pressemeldungen/palliativversorgung-im-haeuslichen-umfeld-statt-im-krankenhaus–1171172

Der Beitrag NotfallPalli Hamburg erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Ehrenamtliche Sterbebegleitung lehren

49,00 €

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ISBN 978-3-94652743-5

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Treiber dieser Entwicklung ist vor allem die Alterung der Bevölkerung. Während die Gesamtzahl der Erwachsenen in Deutschland weitgehend stabil bleibt, wächst der Anteil älterer und hochbetagter Menschen deutlich. Besonders die Altersgruppe der über 65-Jährigen wird künftig einen größeren Anteil der palliativmedizinisch versorgten Patientinnen und Patienten ausmachen.

Die Studie zeigt außerdem, dass regionale Unterschiede bestehen bleiben werden. Der zukünftige Bedarf hängt nicht nur von demografischen Entwicklungen ab, sondern auch von den vorhandenen Versorgungsstrukturen und Kapazitäten vor Ort. Die Autorinnen und Autoren sehen daher Handlungsbedarf bei der langfristigen Planung von Personal, Bettenkapazitäten und sektorenübergreifenden Versorgungsangeboten.

Für Hospiz- und Palliativeinrichtungen unterstreichen die Ergebnisse die Bedeutung einer frühzeitigen strategischen Weiterentwicklung. Denn die Herausforderungen einer alternden Gesellschaft werden nicht erst in ferner Zukunft sichtbar – sie zeichnen sich bereits heute ab.

Zum Weiterlesen:

FuturePall: Forecasting the specialized inpatient palliative care in Germany based on demographic trends and utilization rates (BMC Palliative Care, 2026).

Originalartikel: https://link.springer.com/article/10.1186/s12904-026-02130-z

Der Beitrag FuturePall-Studie erschien zuerst auf der hospiz verlag.

Bundes-Hospiz-Anzeiger 03/2026

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Bundes-Hospiz-Anzeiger 03/2026 Menge

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Besonders wichtig sind ihr klare gesetzliche Rahmenbedingungen. Sie spricht sich für ein geplantes Suizidassistenzregister aus und fordert darüber hinaus eine Dokumentationspflicht sowie ein Monitoring von Sterbehilfe-Vereinen. Dadurch könnten Transparenz geschaffen und mögliche Fehlentwicklungen frühzeitig erkannt werden. Auch die teilweise überhöht hohen Kosten von Angeboten der Suizidassistenz sieht sie kritisch.

Gleichzeitig lenkt Kränzle den Blick auf ein Thema, das aus ihrer Sicht noch dringlicher ist: eine verlässliche und ausreichend finanzierte Suizidprävention. Hospiz- und Palliativarbeit leisteten hier einen wichtigen Beitrag, indem sie Menschen bis zuletzt begleiten und ihnen zeigen, dass Würde, Fürsorge und Nähe auch am Lebensende erfahrbar bleiben.

Zum Weiterlesen:

Das vollständige Interview „Hospizchefin fordert klare Regeln für assistierten Suizid und verlässliche Suizidprävention“ erschien am 19. Juni 2026 in der Frankfurter Rundschau: https://www.fr.de/politik/hospiz-verband-fordert-dokumentationspflicht-fuer-sterbehilfe-vereine-94359749.html

Der Beitrag Hospizverband fordert mehr Transparenz bei Suizidassistenz erschien zuerst auf der hospiz verlag.